在我们现在的生活中越来越多的人被白塞氏病这种疾病所困扰,可能很多的人对于白塞氏病这种疾病并没有太多的了解,白塞氏病这种疾病多发于男性朋友们,当在患有这种疾病的时候会给我们患者的身体健康带来很大的影响,那么下面我们就具体的为大家来介绍一下,白塞氏病是怎么回事呢?
白塞氏病的确切病因不明。现有资料认为环境与遗传因素与白塞氏病的发生和发展相关。
1.环境因素
(1)微生物感染:单纯疱疹病毒、丙型肝炎病毒、链球菌sanguis、结核杆菌均被疑为可能的病因,然无确切证据。有人认为热休克蛋白(heatshockprotein,HSP),一种真核生物进化过程中保留的极为保守而广泛存在的分子,它们在热度、与自由基接触、缺氧、主要营养成分缺乏的刺激下可以由细菌或宿主细胞产生。细菌产生的HSP可以刺激病人的T淋巴细胞。
(2)地理:本病患病率高的人群都位于一个特点的地区,横跨亚洲,属当年东西方商业交流的路途。而且同为土耳其人,移居德国后的患病者较欧洲部分的土耳其人低5倍,较亚洲部分的土耳其人低18倍。移居夏威夷后的日本人其患病率低于日本本土者。这些都提示一个未知的与地理环境有关的因素在起作用。
(3)种族:西方白种人的患病率明显较中东人及黄种人为低。在伊朗境内的土耳其族患病率明显高于该国的其他民族。伊朗另一少数民族来自古老的稚利安族(白人种族),罕见白塞氏病。
2.遗传因素
(1)家系调查:有白塞氏病家族史者在日本为2%~3%,在土耳其及其他中东国家为8%~34%,大部分为一级亲属。土耳其有报道患者的同胞患病的危险因子达11.4~52.5。说明白塞氏病有遗传的倾向。
(2)遗传基因:
①HLA-B5(B51):各国均报道了白塞氏病与HLA-B5(B51)有密切相关性。在亚洲具此基因的白塞氏病患者达81%,日本达55%,对照人群10%~15%,相对危险性6.7。欧洲10个国家BD者的HLA-B5的阳性率为25%~79%,而各自的对照组为3%~28%,相对危险性1.5~10.9。在我国白塞氏病患者的HLA-B频率为37.5%。许多人认为HLA-B*5101(B5的亚型)具有贝赫切特病基因的决定簇(即DAIXXXXXF),它可能起自身抗原的作用。在有严重内脏病变和眼病的白塞氏病,HLA-B5(B51)的阳性率较无内脏病变和眼病者为高,因此它也被认为与白塞氏病疾病的严重性相关。
②MIC:本基因位于第6染色体HLA-B位点与TNF位点之间,靠近B位点,有亚型A与B。MICA与BD有关。MICA在白塞氏病中较对照人群明显升高(前者为74.0%,后者为45.6%)。但有人以为MICA与B51有很强的连锁,且其异质性低,因此不像是一个与BD相关的主要基因。MICA主要由内皮细胞及纤维细胞表达,它刺激T淋巴细胞和NK细胞的活化,因此BD的血管损伤可能与它有关。
大家在看过了我们的文章内容以后,现在是不是对于白塞氏病这种疾病比较了解了吧,当在患有白塞氏病的疾病,会导致患者出现呼吸系统的疾病,而且有的患者也会出现关节痛的情况,或者是对于中层得的心脏器官受到损害,所以我们大家在日常的生活中一定要多了解一些关于白塞氏病的预防方法。