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白塞氏病到底是怎么回事呢

导读:白塞氏病到底是怎么回事呢?白塞氏病(behcetsdisease),又称白塞综合征(s-s)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。

白塞氏病到底是怎么回事呢?有了口腔溃疡,或者其他的皮肤破损之后,去医院诊断以后结果是白塞氏病。一般的人都会不太清楚这到底是一种什么样的疾病,自己又为什么会患上这样的疾病,所以才会对诊断的结果感到非常的疑惑,而且也不太清楚接下来要怎么去进行治疗。接下来的文章介绍,就会告诉你白塞氏病到底是怎么回事。

白塞氏病到底是怎么回事呢?

白塞氏病(Behcetsdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位,可累及多个系统,病情呈反复发作和缓解交替,部分患者遗留视力障碍,少数因内脏受损可危及生命,大多数患者预后良好。

白塞氏病的病因,中医认为在早期多与感受湿热毒气有关;病至中、晚期,则多因为肝肾阴虚或脾肾阳虚。西医则认为BD为多因素疾病,确切病因尚不清楚。

(一)免疫因素

BD可能是一种自身免疫性疾病。研究表明40%患者血清中存在抗口腔黏膜抗体,抗动脉壁抗体等;另外,血清中尚存在循环免疫复合物,其阳性可达60%,并与病情活动有关;国外有学者发现α-原肌球蛋白可能是BD的自身抗原。近年来发现细胞免疫在BD发病中有重要作用。

(二)遗传因素

本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例,可见于2、3或4代,且发病以男性为多。研究表明组织相容性抗原HLA—B51(+)与BD发病有关。但:Behcet病遗传方式尚待研究确定。

(三)感染因素

某些病毒、结核菌、链球菌能产生热休克蛋白,诱导产生循环抗体,引起皮肤超敏反应和系统性症状,导致组织损伤。

(四)其他因素

BD还可能与患者血循环障碍、纤溶功能降低、微量元素失衡、内分泌紊乱等有关。

白塞氏病的病理:

在皮肤黏膜、视网膜、脑、肺等受累部位可以见到血管炎改变。血管周有炎症细胞浸润,严重者有血管壁坏死,大、中、小、微血管(动、静脉)均可受累,出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。

白塞氏病到底是怎么回事,上面的内容都看过之后,大家应该就知道的差不多了吧!其实只要知道了白塞氏病的原因,再去寻找它的治疗方法就不再是什么难事了。而且白塞氏病的症状也不容许我们去拖延它的治疗,因为一旦无限期的拖延下去,可能它就会恶化的更快,带来更加严重的后果。

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