多发性肌炎的发病特征是什么

说起免疫性疾病很多人都会谈及色变，这主要是因为像多发性肌炎这样的免疫性疾病来说，病症十分复杂而且病因也模糊不清，也没有明确的治疗方法。一旦不幸患上多发性肌炎这样的疾病，治疗和护理起来就充满了困难。

多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。

多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。

皮肌炎的症状表现为：

1、从以眼睑来看，皮肌炎患者可出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片，这是最常见的皮肌炎皮肤的症状之一。

2、随皮肌炎的病程进展，皮肌炎患者的四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹，以后融合成斑块变萎缩，有毛细血管扩张，色素减退和上覆细小鳞屑，这也是较为多见的患有了皮肌炎的症状表现。

3、皮肌炎的症状可有甲根皱襞可见甲小皮增厚，有僵直毛细血管扩张和瘀点。有些皮肌炎患者的躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑。

根据相关医疗机构的统计分析，很多多发性肌炎患者在患病后的几年内九就发现患有恶性肿瘤，因此，有的医学家也认为，多发性肌炎容易导致恶性肿瘤的生成。