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关于多发性肌炎的概述

导读:而病毒感染可能为一重要的的激发因素,因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒,也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。

关于多发性肌炎的概述是怎么样的呢?对于这个问题,在我们的日常生活当中很多人都不是特别的清楚,大部分的人只是听说过这个疾病,下面就让我们一起来了解多发性肌炎的概述是怎么样的这个问题的一些相关内容的介绍吧:

多发性肌炎的概述

多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称皮肌炎。

多发性肌炎的病因

病因不明,可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关,后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素,因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒,也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。

多发性肌炎的症状

(一)多发性肌炎(ⅰ型)。

1.急性型:急性起病,见于任何年龄。伴有高热、头痛、周身不适和严重肌无力,全身肌肉和关节疼痛,吞咽困难。常见颜面、眶周、肢体水肿,可伴肌红蛋白尿。

2.亚急性及慢性型:可起病于任何年龄,全身性感染症状不常见,肌无力常自骨盆带开始,逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群,引起上楼困难,抬头不能;咽喉部和呼吸肌受累时则发生发音、吞咽障碍和呼吸困难。无力肌群常伴轻度肌肉萎缩,但两者受累程度不成比例,即萎缩很轻而无力严重。本型病程波动,有自发加重和缓解,或呈慢性进行性,持续多年,在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好,偶见自行恢复者。

(二)多发性肌炎或皮肌炎伴有胶元性疾病(ⅱ型)。

包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、结节性动脉周围炎、风湿热等。

(三)多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤(ⅲ型)。

通过上文中这些内容的介绍,相信朋友们对于多发性肌炎的概述是怎么样的这个问题已经有所了解了吧,希望这些能够给朋友们带来帮助,多发性肌炎这个疾病的危害还是比较大的,我们一定要积极的去预防这个疾病的发生。

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