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关于马凡氏综合症的小常识

导读:载人以内的很多组织,就像是心内膜,心瓣膜,骨骼大血管登出,都会有硫酸软骨素的粘稠堆积,然后就会影响了弹力的纤维还有结缔的组织的功能和结构。

有一种是家族性的遗传病,是因为胎儿先天性在胎中就发育不良,而导致了有蜘蛛的体征,四肢纤长,手指脚趾长,而且主要的表现就是骨骼异常,内眼疾病,还有心血管的异常,这就是一中会有缺陷的遗传性疾病。也许许多人对马凡氏综合症不了解,下面就让我们来看一下关于马凡氏综合症的小常识吧!

一、马凡氏综合征的病因:

这种病经常呈现遗传性的染色体。载人以内的很多组织,就像是心内膜,心瓣膜,骨骼大血管登出,都会有硫酸软骨素的粘稠堆积,然后就会影响了弹力的纤维还有结缔的组织的功能和结构。导致相应的器官发生异常的现象,这就是所谓的马凡氏综合症。

二、马凡氏综合症的症状:

(1)身材高挑细瘦,四肢纤长,尤其是大腿和前臂。一般患者都是高于180cm,而且两指间伸平的距离要比身体更长,一般患者下半身比上半身长。

(2)脚趾手指类似于蜘蛛,要比普通的手指脚趾长很多,而且手掌薄,扁平足。由这个症状很多人也称呼马凡氏综合症患者为蜘蛛病。

(3)头颅骨出现异常,头长面窄,双眼的间距过长或过窄,牙齿也不整齐,两耳不是前伸就是下垂,就像是老年人的耳朵一样。

这种遗传性的疾病,给孩子的带来了深深的痛苦,不仅体征外貌与其它人不同,还会引起眼部心部的疾病,心脏增大,心律失常,一旦出现这种症状,存活下来的几率就会变小。所以在治疗马凡氏综合征时应该避免心脏眼部的并发症。人们对马凡氏综合症有所了解,预防一下是有好处的。

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