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重症肌无力患者的常见护理措施

导读:饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

在日常生活中,有很多的人会出现重症肌无力,在这种疾病发生之后,会给患者带来很大影响,平时大家需要注意这种疾病的出现,而且要注意护理方法,避免导致更多困扰,避免风寒刺激,重症肌无力患者的常见护理措施主要都有哪些?

重症肌无力护理措施

1、避风寒、防感冒,重症肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

2、起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

3、饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

4、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

怎么区别重症肌无力和其他肌肉疾病的区别呢

1.流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。

2.免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。

3.病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力,15%重症肌无力合并胸腺瘤,70%重症肌无力合并胸腺增生。

4.临床表现:大约53%~85%的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状,这些患者中44%~80%会进展成为全身型MG。50%在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织,进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌,出现肌无力危象,需要呼吸机辅助呼吸。

5.临床特征:波动性骨胳肌无力,晨轻暮重,休息后减轻、劳累后加重。

平时大家需要注意预防风寒感冒。而且要注意调理方式,有效地进行自我保健,平时大家需要注意自己的起居生活,按时的进行睡眠休息,并且在日常生活当中应该注意自身的保健,并且要注意合理的进行检查,避免造成视力模糊,带来更多困扰。

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