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目前治疗重症肌无力的方法

导读:其他还有促进神经肌肉接头前,膜释放乙酰胆碱的药物、特异性免疫治疗、降低血中achrab的措施、静脉注射免疫球蛋白、中药治疗等方法。

重症肌无力疾病属于自身免疫性疾病,这种疾病大多数会发生在女性或者是孩子的身上,疾病初期发生时患者会感觉到身体无力,由于这种疾病的发生非常的严重,在平时就要引起高度的重视,那么目前治疗重症肌无力的方法有几种?

1、免疫抑制剂,一般应用于CHEI和类固醇皮质激素,疗效不佳的病人。主要副作用有恶心、呕吐、厌食、口腔溃疡、脱发、白细胞及血小板减少、出血以及肝肾功能损害。

2、放射疗法,包括胸腺放疗、脾脏放疗、全身放疗及病位局部放疗。胸腺放疗其机理和胸腺切除相似,胸腺放疗后57%~90%病情,可获得不同程度的缓解。

3、其他还有促进神经肌肉接头前,膜释放乙酰胆碱的药物、特异性免疫治疗、降低血中AchRAb的措施、静脉注射免疫球蛋白、中药治疗等方法。

4、治疗重症肌无力的传统,和第一线药物,包括新斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。值得说明的是,CHEI仅仅是对症治疗,对其免疫发病机理毫无作用,而且大剂量长期应用会,加重神经肌肉接头处的病理改变,对严重的和进展型重症肌无力,是无能为力的,故不宜长期单独应用。

5、皮质类固醇激素,主要适用于单纯眼型重症肌无力,CHEI疗效不佳而准备行胸腺摘除的,全身型重症肌无力患者,病情恶化又不适于或拒绝作胸腺摘除的,重症肌无力患者,但如何掌握合适的剂量,仍是有争议的问题,而且长期应用可产生糖尿病、高血压、骨质疏松、病理性骨折、股骨头无菌性坏死,及胃溃疡或消化道出血等副作用。

其实重症肌无力疾病并没有什么年龄限制,很多的青少年和成人都有发生重症肌无力的危险,对于不同年龄段的重症肌无力患者,所表现出来的病症是完全不一样的,那么在治疗上的方法也会有所不同,应该积极的配合医生做好治疗。

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