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关注多发性神经炎的诊断方法是什么

导读:脊髓灰质炎的肌肉瘫痪虽与多发性神经炎同属于下运动神经元型(肌张力减低及腱反射消失),但为脊髓节段性分布,多数不对称,且无感觉缺损。

由于多发性神经炎初期症状极其容易被人们认为是自己身体偶然出现的小不适,从而对初发期的症状容易忽视,因此,对于早期多发性神经炎的诊断需要借助医疗器械来断定。

早期多发性神经炎该怎么诊断呢

多发性神经炎诊断:根据对称性的四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失,诊断可无困难。

同时,在诊断时应注意各种病因引起的多发性神经炎的临床特征及实验室检查。在病史询问时应注意有否全身性疾病、代谢障碍、化学物品接触或服饕史等。早期病例可因缺少客观体征而误诊为神经官能症。

周期性麻痹的发作期可与多发性神经炎相混淆,但前者无明确的感觉障碍,而且病程短暂,恢复迅速。脊髓灰质炎的肌肉瘫痪虽与多发性神经炎同属于下运动神经元型(肌张力减低及腱反射消失),但为脊髓节段性分布,多数不对称,且无感觉缺损。亚急性联合变性可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经炎的症状,但有肌张力增高、腱反射亢进和锥体束征阳性等可资鉴别。

多发性神经炎早期缺少典型的临床表现,临床上要与以下疾病鉴别:

周期性麻痹:无明确手套、短袜型感觉障碍,而且病程短暂,恢复迅速。

脊髓灰质炎(小儿麻痹后遗症):肌肉瘫痪多数不对称,且无皮肤的感觉缺

因此,多发性神经炎在诊断的时候不仅要注意患者自身表现出来的症状还要和其他疾病辨别,以免误诊。

通过以上的讲解希望对每个患者有所帮助。专家祝每一位患者早日康复,你的康复,就是我们的幸福;你的安康,就是我们的平安。真心真意的祝福您以及您的家人幸福美满,生活快乐!

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