哪些是运动神经元病的类型呢?据调查得知,得了运动神经元病的分类有很多种,主要有进行性脊肌萎缩正,肌萎缩侧索硬化症,原发性侧索硬化症等等呢个,不同类型其表现是不同的,起病较为隐匿,发病率极高,年龄大多数在40岁到60岁左右之间,主要会发病在肢体上,病情较为严重的病人还会出现肢体失去知觉,具体以下就是专家详细的介绍。
哪些是运动神经元病的类型:
多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命。即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍。
进行性脊肌萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状。
原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高,病理体征阳性。
哪些是运动神经元病的类型呢,以上就是详细的介绍,患有运动神经元病的病人往往还会出现咳嗽,言语不清,吞咽困难等等,还会稍微出现运动神经元损害等,尽量到医院进行治疗运动神经元病。