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进行性肌营养不良好治吗,治疗方法有哪些

导读:,主要有两种类型:杜兴氏型:通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒。

进行性肌营养不良是否真的是遗传病?针对此问题,专家介绍:进行性肌营养不良患儿多于4-5岁发病,一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如“鸭步”,所以,当孩子出现这种症状时,一定要到专业的专科医院进行就诊,以免错过最佳治疗时间。那么,进行性肌营养不良是否真的是遗传病?下面就请跟我一起来看一下吧。

进行性肌营养不良是否真的是遗传病

据专家介绍说:进行性肌营养不良具有明显的家族史,也就是说“进行性肌营养不良是可以遗传的”,主要有两种类型:

1、杜兴氏型:通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒。跌倒后不易爬起,上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩。杜兴氏进行性肌营养不良预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。

2、贝克氏型:与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者。

以上内容主要讲解进行性肌营养不良会遗传吗,进行性肌营养不良比较难治,目前没有方法可以有效的治疗此病,患者要在日常生活注意保健来延长生命,饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。

进行性肌营养不良是否真的是遗传病?以上就专家对其相关的介绍,相信通过专家们的介绍,大家有对此问题一定有了自己的答案了。那么,也希望,大家如果发现自己或自己周边的人患上此时,一定要及时来医院进行诊治,避免病情的加重。

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