关于幼年型皮肌炎的介绍常识

很多的朋友们对于皮肌炎这个疾病的发生都是特别的无奈，皮肌炎给我们的身体健康造成了严重的伤害和影响，对于这个疾病我们是需要及时的却治疗的，那么关于幼年型皮肌炎的相关介绍是怎么样的呢？让我们一起来了解一下吧：

皮肌炎与多发性肌炎均为特发性炎症性疾病，表现为肌无力、肌痛和肌萎缩，有皮肤损害者称皮肌炎;无皮肤损害者为多发性肌炎。发病年龄多为5～15岁和45～60岁，男女比例为1：2，部分病例与其它风湿病或恶性肿瘤并发。

当患者出现全身疲倦，发热，全身不适，厌食，体重减轻，四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病，进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛，肌张力降低，甚者松弛绵软。多数患者呈上下楼梯，蹲下站起及行走困难，步履蹒跚，不能举物，梳头，持重，甚至上臂不能抬起外展，颈部肌肉受累时头下垂，咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑，后期发展至肌肉萎缩，甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害，有的患者有多汗，感觉异常，关节痛等表现。1/4患者合并恶性肿瘤，常见有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑，以及颈部肩背前胸（领口v字区）皮肤毛细血管扩张，色素沉着，皮肤脱屑。

16岁以下青少年皮肌炎称为幼年型皮肌炎，与成人皮肌炎相似，但有其特殊性,即血管炎、皮下钙化、脂肪代谢障碍、皮疹与肌无力常同时发生。不同患者其严重性和进展情况不同，有的稍加治疗甚或未经治疗即可完全缓解;伴血管炎者可引起胃肠出血或穿孔，皮下可发生钙化，即使积极治疗仍进展迅速，预后不佳。幼年型皮肌炎与成人皮肌炎有差别：如肌萎缩、关节挛缩、胃肠道病变、皮下钙化多见，雷诺现象少见，无并发肿瘤者;肌活检以闭塞型血管炎和肌束周围萎缩等改变为主，与成年患者以间质炎性浸润不同。

体育疗法对患儿比成人更重要。急性期应采取身体全面而轻巧的被动活动，能减轻症状，防止肌肉萎缩和关节挛缩、骨骼脱钙、脊柱压缩性骨折。急性期后病情许可，鼓励患儿多走路，进行基本正常的生活。

幼年型皮肌炎的病死率约为百分之十，死亡原因有胃肠道穿孔和肺部合并症，晚期严重合并症有髂总动脉和主动脉血栓形成、鼻中隔穿孔肺纤维化，可致死亡。

我们上文给朋友们介绍了关于幼年型皮肌炎这个问题，现在大家通过对上文的阅读已经能够非常清楚的了解了吧，皮肌炎的出现严重的困扰着我们身边大部分的朋友们，所以对于皮肌炎这个疾病的出现我们是需要积极的去治疗的。