对于多肌炎和皮肌炎，你了解多少？

多肌炎和皮肌炎是常见的皮肤病之一，对身体的损害很大，已经日益受到医学界关注。对于这两种病，你了解吗?现在让专家为我们详细的解读一下。

多发性肌炎（Polymyositis,PM）和皮肌炎（Dermatomyositis,DM）是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。

我国PM/DM并不少见，但发病率不清楚。美国发病率为5/百万人，女性多见，男女比为1：2。本病可发生在任何年龄，呈双峰型，在儿童5~14岁和成人45~60岁各出现一个高峰。

1975年Bohan和Peter将PM/DM分为五类：1、原发性多肌炎（PM）;2、原发性皮肌炎（DM）;3、PM/DM合并肿瘤;4、儿童PM或DM;5、PM或DM伴发其它结缔组织病（重叠综合征）。1982年Witaker在此分类基础上增加了两类，即包涵体肌炎和其它（结节性、局灶性及眶周性肌炎，嗜酸性肌炎，肉芽肿性肌炎和增殖性肌炎）。

以上是专家为我们详细的介绍了多发性肌炎和皮肌炎为何物，相信大家已经对此非常了解。由于此病的严重危害性，希望广大患者要重视起来，及时去专业医院确诊和医治，争取早日恢复健康。