科学家发现乳腺癌的四种致病基因

最新的一项乳腺癌的研究结果显示，妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险增加。其中两个基因发生变异的人患乳腺癌的几率比常人高出60%。这一发现能够解释，为什么有家族性乳腺癌史的妇女患乳腺癌风险较高——她们患病几率是常人两倍。这项发现被视为乳腺癌研究领域的重大突破。

四种致癌基因

有关这一发现的3篇学术报告27日发表在国外某著名杂志上。

通过对2.2万名患乳腺癌的妇女和2.2万名健康妇女进行基因分析后，研究人员经过多次筛选和鉴别，最终找到4种他们确信能够致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。

研究说，如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中，任一个发生变异，她患乳腺癌几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40%至60%。体内MAP3K1或LSP1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10%。

近年重大突破

经过临床上的统计显示，在乳腺癌的患者之中，有15%是属于家族型的。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性乳腺癌患者的致病原因。研究显示，这4种基因参与着控制细胞生长及信号传导的过程。专家说，这项发现是1994年以来医学界在乳腺癌研究领域的最大突破。1994年，医学界发现了两种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。“BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一个里程碑，携带这两种基因中任一种的人患乳腺癌或子宫癌几率都较高，”美国国家癌症研究所的斯蒂芬·查诺克说，“但因它们很少发生变异，乳腺癌患者中只有一小部分因它们致病。”