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多囊肾与非遗传性囊性肾病的区别

导读:与adpkd的鉴别通常较易,发育不良的一侧肾脏不满囊肿,无泌尿功能,对侧肾脏无囊肿,常代偿性肥大或因输尿管梗阻而出现肾盂积水。

说起肾脏方面的疾病,人们最熟悉的大概是肾炎、肾结石、肾虚等,像肾盂肾炎、紫癜性肾炎、多囊肾这样的,想必很多人不清楚,那么,什么是多囊肾?多囊肾有哪些类型?下面我们来看看多囊肾专家是怎么说的吧。

多囊肾是一种最常见的单基因遗传性多囊肾,发病率1/1000~1/4000,发病年龄多在30~50岁,故既往又称之为“成人型多囊多囊肾”,临床上需与很多肾脏囊性疾病相鉴别。

多囊性肾发育不良:是婴儿最常见的肾囊肿性疾病。双侧病变婴儿不能存活,存活者多为单侧病变。与ADPKD的鉴别通常较易,发育不良的一侧肾脏不满囊肿,无泌尿功能,对侧肾脏无囊肿,常代偿性肥大或因输尿管梗阻而出现肾盂积水。

多房性囊肿:多房性囊肿是一种罕见的单侧受累的疾病,在正常肾脏组织中存在孤立、被分隔为多房的囊肿,有恶变可能。其特征为囊肿被分割为多个超声可透过的房隔。

髓质海绵肾:髓质集合管扩张形成囊肿,排泄性尿路造影的典型表现为肾盏前有刷状条纹和小囊肿,可与ADPKD鉴别。

单纯性肾囊肿:单纯性肾囊肿的发病率随年龄而上升,该病无家族史,肾脏家族体积正常,典型的肾囊肿为单腔,位于皮质,囊肿周围通常无小囊肿分布,无肝囊肿等肾外表现。一般无症状,呈良性经过,通常不需要治疗。

获得性肾囊肿:见于肾功能衰竭长期血液透析患者,透析时间10年以上者90%并发肾囊肿,无家族史,一般无临床症状。须警惕获得性囊肿并发恶性肿瘤

对于多囊肾的相关症状及类型,在看了上述内容的介绍,您现在应该清楚了吧,最后,专家强调一点,治疗多囊肾一定要谨遵医生的嘱托,治疗期间的饮食也要注意,同时一个良好的心态对于治疗多囊肾也能起到很好的帮助作用。

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