专家解读：疾病库
MPGN的病因与发病机制不十分明确。I型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起。患者血清中常存在循环免疫复合物，冷球蛋白，补体异常。免疫荧光显示IgG、IgA、C3在肾小球内皮下和系膜区呈颗粒状分布。动物试验中，给家兔反复注入异性蛋白，若兔产生高活力抗体可产生I型MPGN的动物模型。在免疫复合物性疾病如系统性红斑狼疮，某些感染性肾炎如乙肝肾炎、分流性肾炎等在临床特征，血清学和组织形态学与I型MPGN有类似之处。
Ⅱ型MPGN患者血清中也存在免疫复合物、冷球蛋白、补体异常、血清C3持续降低。均提示免疫复合物在Ⅱ型MPGN中的作用。但免疫荧光检查，抗人Ig和补体血清不与致密沉积物起反应，故基膜内致密沉积物性质不明。有研究证实含致密物的基膜除涎酸增多，胱氨酸含量下降外，其他化学成分似乎正常。认为致密物是正常基膜中变性的糖蛋白聚集的结果。聚集在系膜基质中致密物也可能来源于这种基膜样物质。也有人认为基膜内致密物，可能是一种失掉抗原决定簇的宿主蛋白，是宿主对免疫损伤发生的独特反应。Ⅱ型MPGN患者血清中可检出C3肾炎因子（C3NeF），C3NeF是C3bBb转化酶的自家抗体，使C3bBb作用加强，导致补体旁路持续激活，产生持续低补体血症和基膜变性。所以补体代谢障碍为中心环节。
另外，Ⅱ型MPGN肾移植中常复发，可能因病人血清中存在能引起异常糖蛋白形成的物质沉积于基底膜而导致肾炎。
本病可能与遗传有关，Ⅱ型MPGN患者常出现HLA-B7。大多I型MPGN病人具有特殊B细胞同种抗原。【病理表现】I型MPGN光镜下小球呈弥漫性肿胀、系膜细胞增生、基质重度增加，益沿毛细血管内皮细胞之间插入，毛细血管壁增厚，管腔变窄。由于插入毛细血管壁的系膜基质与基膜具有相似的染色，在嗜银染色下表现有双层或多层基膜，称为"双轨症"。因系膜基质显著增加，毛细血管腔大部分闭塞，小叶结构呈分叶状，又称分叶性肾炎。严重时伴小管萎缩，间质纤维化。免疫荧光见IgG、C3沿小球系膜区和毛细血管壁呈弥漫性粗颗粒沉积。部分病例亦可见IgM、C1q、C4。电镜下：内皮下和系膜区致密沉积物，系膜插入，基膜增厚、毛细血管腔狭窄。Ⅲ型光镜下与I型相似。电镜下示致密物小球内皮下和上皮下沉积。Ⅱ型MPGN光镜下与I、Ⅲ型相似，但系膜插入不如I、Ⅲ型显著。30%病例有新月体形成，与预后有关。免疫荧光示C3呈粗颗粒沉积于系膜区与毛细血管壁，IgG大多少见。电镜下可见毛细血管基膜致密层被大量连结成带状电子致密物取代，又称电子致密物沉积病（densedepositdeisease，DDD）。亦可见于系膜，肾小球囊和小管基膜。
