矮小症的检查方法有哪些

朋友们对于矮小症了解多少呢，该病对于患儿来说影响特别的大，发病以后孩子的身高受到严重的影响，导致不能长高，让他们变得特别的自卑，心理布满了阴影，很多的父母对于该病的检查方法了解不深，一起来了解一下吧。

实验室检查

1）X线检查：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。

如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或（和）下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

2）常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

3）染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。

4）内分泌检查：

（1）甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。

（2）生长激素一胰岛素样生长因子I轴（GH-IGF-I）功能测定。

体格检查

身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：

1）当前身高和体重的测定值和百分位数。

2）身高年增长速率（至少观察3个月以上）。

3）根据其父母身高测算的靶身高。

4）BMI值。

5）性发育分期。

所谓矮小症或矮身材（shortstature）是指在相似环境下，身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下。其中部分属正常生理变异。生长是小儿的基本特征，也是小儿健康状况的一面镜子，在小儿生长发育过程中，年生长速率的判定是早起识别生长障碍的一个敏感指标，小儿生长发育过程具有连续和不均衡特征，一般<2岁时每年生长速率<7cm，4.5岁至青春期开始生长速率<5cm/年，青春期生长速率<6cm/年均提示存在生长障碍，应及时查找原因。

通过了解，我们很清楚的知道了矮小症的检查方法有哪些了，矮小症的出现会让孩子的身高特别的矮小，危害特别的大，让孩子将来的就业出现问题，而且影响着他们一生的幸福，因此当该病出现之后要及时的进行治疗。