早期特发性身材矮小的检查

早期特发性身材矮小是近年儿童中出现几率较高的一种儿童病。可是患者对早期特发性身材矮小这种疾病的了解可谓是微乎其微。因为对这种疾病的不了解，导致很多儿童失去了恢复健康的机会。在这里我们就简单介绍一下什么是早期特发性身材矮小以及其检查方法，希望对患者有所帮助。

【一、什么是特发性矮小?】

1.指个体身高低于同年龄、同性别第3百分位或2SD;

2.出生时身长和体重均正常;

3.生长激素激发检测水平正常;

4.特发性矮小的包括：体质性生长延迟、青春期延迟（CDGP）、家族性身材矮小;

5.除外有明确原因：如慢性疾病、营养不良及社会心里因素等多种原因所致的矮小，即无任何原因的矮小都属于特发性矮小

特发性矮小开始治疗的最佳时机：国际和国内小儿内分泌专家建议：矮小孩子开始治疗的最佳年龄：5岁至青春早期，越早治疗疗效就越好

【二、哪些特发性矮小儿童需要治疗?】

1.生长发育指标：身高低于同年龄、同性别-3～-2SDS时或第3百分位以下，应当用GH治疗。

2.社会心理指标：医生对那些不介意自己身高的儿童和家长一般不主张治疗，而对那些明显受矮小困扰的儿童则应给予药物或心理治疗。由于社会心理行为很难进行定量，因而GH治疗对此类患儿在心理方面的好处尚未等到证实

【三、特发性矮小需要做哪些检查?】

1.病史与体格检查：

（1）出生史：有无宫内生长障碍和围产期并发症

（2）询问病史：有无慢性病或相关症状、用药情况、营养状态、社会心理状态和认知能力发展

（3）家族史：特别注意父母是否系探亲结婚和父母青春发育的年龄，及一、二级亲属的身高。

（4）体格检查：表型特点、躯体比例和青春期阶段

2.常规实验室检查：

血尿常规、肝肾功能、甲状腺功能、胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平、左手腕骨龄X线片、生长激素激发试验以排除GHD，所有病因不明的矮小女童和伴外生殖器异常的矮小男童，均应检查染色体核型、头颅MRI排除颅内肿瘤

综上所述，就是我们对早期特发性身材疾病的一些见解，希望对患者及其家长有所帮助。尽早摆脱疾病的困扰。身材矮小可能导致行为幼稚、被当作幼儿对待、自尊心受损、以及经常受欺负。患儿可能经常感到有压力，但很少有真正的心理问题。因此也希望社会对他们有一个正确的认识，给他们一个好的生长环境。