特发性身材矮小孩子做哪些检查呢

矮小症的孩子而在成长的过程之中低人一等。了解特发性身材矮小的症状，早日的发现疾病，特发性身材矮小患者远离疾病的痛苦才是关键。那么家长应该带孩子做哪些检查呢?

体格检查

身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：

1）当前身高和体重的测定值和百分位数。

2）身高年增长速率（至少观察3个月以上）。

3）根据其父母身高测算的靶身高。

4）BMI值。

5）性发育分期。

实验室检查

1）X线检查:：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。

如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或（和）下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

2）常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

3）染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。

4）内分泌检查：

（1）甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。

（2）生长激素一胰岛素样生长因子I轴（GH-IGF-I）功能测定。

在确诊孩子是不是患上矮小症时，对其检查一定要全面仔细，不要给任何误诊留有机会，随后再根据检查结果，再决定下一步需要干什么。要是自己的孩子真的患上矮小症了，那么家长就应该尽快的让患儿接受治疗，把伤害控制到最低。