如何检查诊断侏儒症呢？

孩子是家长的心肝宝贝，如果孩子留下什么疾病的后遗症，会给家庭带来很大的烦恼，爸妈没有医学的知识，就看不出自己宝宝是否有异常，家长要经常带孩子去医院检查，以做到及时发现及时治疗，帮助孩子早日长高。

影象诊断：X线检查

常以腕骨、肘关节及长骨骨端X线观察骨化中心出现的情况判断骨龄，并推算骨龄落后实际年龄的程度。蝶鞍一般较小，若因垂体肿瘤致蝶鞍扩大且有骨质破坏，应进一步作CT或MRI检查。

实验室诊断：生长激素测定GH分泌随年龄而变化，在2岁内浓度较高，成年后维持在一个较低水平，约为1～5ng/ml。垂体性侏儒症GH明显降低，甚至不能测出其基础值，可测夜间睡眠后1小时或运动后的血GH浓度，或进一步作激发试验。

激发试验

1、胰岛素低血糖刺激试验：普通胰岛素0.05～0.11U/kg，立即静脉推入，正常反应为兴奋后血糖下降2.8mmol/L（或50mg/dl），或为空腹血糖的50%以下、GH10g/L。

2、精氨酸刺激试验：5%～10%精氨酸0.5g/kg于30分钟内缓慢静脉输入，30～60分钟后血GH达高峰，峰值7ng/ml，5ng/ml者有诊断意义。

3、左旋多巴（L-Dopa）试验一般10mg/kg，口服，为可靠的激发试验。

4、可乐宁试验：口服可乐宁0.15mg/m2体表面积。

以上4种试验均于用药前及用药后30、60、90、120分钟取血测GH值，任何二种试验中有一次GH值达5ng/ml以上即为正常，否则为生长激素缺乏。

5.生长激素释放激素（GHRH）试验GHRH10g/kg静脉注入后，血清GH7ng/ml者，可排除垂体性侏儒症。

鉴别

1.垂体性侏儒与其他原因造成的侏儒症相鉴别1、体质性侏儒：本症患者骨化中心出现和骨骺联合年龄皆比正常者迟数年，身材矮小，性腺发育及第二性征成熟也较正常期为晚。生长激素水平正常，病儿无任何垂体疾病表现及其它内分泌功能异常。

2、遗传性或种族性侏儒：某些地区或某种民族（如非洲某种黑人）体格特点为矮人，不存在垂体疾患，对外源性生长激素也无反应，属正常矮人。

3、原基侏儒（宫内侏儒）：从胚胎开始发育迟缓，出生时体格即甚小，身长只有30～35cm，体重低于2400g，伴有躯体各种先天性畸形，特别是大脑发育落后，此种侏儒对外源性生长激素治疗无效。

4、内分泌腺疾病伴侏儒体型：如地方性克汀病和散发性克汀病，大脑发育迟缓，表现痴呆或兼有聋哑，伴甲状腺功能低下表现，除四肢较短外，智力明显低下，骨骺发育迟延，血清胆固醇及蛋白结合碘增高。再如性腺发育不全的Turner综合征，身材矮小，原发闭经，有颈蹼、肘外翻及先天性心脏病等畸形，智力低下，为染色体异常。

这篇文章介绍了如何检查和鉴别侏儒症，侏儒症的检查和鉴别对于孩子的长高是很关键的，孩子是否能及时长高就看孩子的病症是否最早发现，架站在给孩子治疗时还要给孩子多吃些富含维生素的食物，增强孩子的体质。