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引起脊柱裂发病的病因

导读:发病原因胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上,下两端发展,于第4周时闭合。

脊柱裂这种疾病一般属于先天性疾病,一般在胎儿时期可能就已经发生了。那么引起脊柱裂发病的原因都有哪些呢?对脊柱裂疾病可不可以做到提前预防呢?下面小编就整理了一些这方面的知识,希望可以帮助到大家。

发病原因

胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上,下两端发展,于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离,并移向深部,渐而在该管的头端形成脑泡,其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管,此时,如果神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出现与多种因素有关,凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。

开始时,脊髓与椎管等长,第3个月后因脊髓的生长速度慢于脊柱的生长速度而使脊髓末端的位置逐渐上升,刚出生时脊髓末端位于腰3水平,1周岁时则升至第1、2腰椎之间,此后一直停留在这一节段。

预防:

脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰,占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3,是发生率最高的国家。

注意事项:

1)隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。

2)脊髓脊膜膨出可合并脑积水。病儿的手术生存率,近来已达80~93%。损害部位越高,存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中,脑室炎占24~45%,脑积水及分流术并发症占19~30%,肺炎占22%,肾脏并发症占11%。

3)脊髓裂或脊髓膨出极易引起脑膜炎,患儿常难以继续生存。

现在我们应该知道脊柱裂疾病的发病原因都有哪些了吧,所以在怀孕期间孕妇一定要对胎儿多检查。最好是能够在怀孕期间养成一个良好的习惯,如果在检查时发现胎儿有什么不对,就应该积极的配合医生进行治疗。

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