婴儿患上脊柱裂的主要原因有哪些

脊柱裂属于常见的先天性畸形症，这种疾病主要是在胚胎发育时间开始发病，在整个发病过程当中，胎儿的身体会出现严重的畸形症状，部分患者甚至还会因为病情太过严重而导致死亡。那么导致婴儿患上脊柱裂的主要原因有哪些呢?

脊柱裂的发病原因具体为：

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始（相当于胸段）再向上，下两端发展，于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部，渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管，此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。

开始时，脊髓与椎管等长，第3个月后因脊髓的生长速度慢于脊柱的生长速度而使脊髓末端的位置逐渐上升。刚出生时脊髓末端位于腰3水平，1周岁时则升至第1、2腰椎之间，此后一直停留在这一节段。

脊柱裂症状表现：

1、隐性脊柱裂：

隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状，常因其他原因作腰骶部X线照片时发现，少数患儿在相应体表有一皮肤小凹，或一簇毛发，或一片血管痣，色素沉着，或隆起脂肪瘤或伴遗尿症，畸形足，脊柱侧弯等。

2、脊膜膨出：

（1）多在腰骶部正中见一囊性膨出物，基底较狭小，有波动感，可随颅内压增高而扩大或张力增加，均匀透光。

（2）膨出物表面可有正常皮肤或被膜样组织覆盖。

（3）无神经损害症状。

3、脊膜脊髓膨出：

（1）多在腰部和腰骶部正中见一膨出物，基底较宽广，表面可有正常皮肤或膜样真皮层覆盖。

（2）脊髓功能障碍，表现为一侧或双下肢完全或不完全的驰缓性瘫痪和感觉缺失，大小便失禁如患儿尿布经常潮湿，以及畸形足。

（3）可合并脑积水。

为了能够尽快治好脊柱裂，专家建议各位家长在患儿刚出生之后就应当为患儿进行手术，此外，在平时还应当多为患儿补充一些含钙量的食物，这样不仅可以防止患儿出现缺钙的症状，而且还能够帮助患儿恢复正常的身体机能。