先天性巨结肠如何诊断

对于先天性巨结肠症病症大家了解多少呢?在现实生活中患有这种病症的人数还是很多的，所以一定要引起大家的注意，在平时要多学习这方面的知识，以便于能够帮助大家及早的发现病情。下面小编要为大家介绍的是先天性巨结肠的鉴别诊断方法。

先天性巨结肠如何鉴别诊断呢!

（1）先天性肛门直肠畸形：该症为最常见的低位肠梗阻原因，肛门闭锁或仅有瘘孔时，经仔细望诊就可辨认这类异常肛门，但肛门正常的直肠狭窄或闭锁，还需经肛诊及X线检查证实。

（2）先天性肠闭锁或狭窄：低位的肠闭锁或狭窄也为低位肠梗阻表现，肛诊后没有胎便或仅有少量灰白色胶冻样便（肠狭窄可有少量胎便），X线钡剂灌肠显示病变远端结肠异常细小（胎儿型结肠），钡剂不能通过病变部位（闭锁）或者很难通过（狭窄）病变部位。

（3）功能性肠梗阻：功能性肠梗阻常见于早产儿，Nixon等（1968）对这类病儿经直肠肛管测压检查，证明缺乏正常反射，认为与肌间神经节细胞不成熟有关，其他疾病也可引起新生儿功能性肠梗阻，诸如呼吸困难，感染中毒，脑组织损伤等。

（4）坏死性小肠结肠炎：新生儿的坏死性小肠结肠炎，多与生后窒息，乏氧，休克等原因有关，除没有生后便秘史外，临床症状常不易与新生儿巨结肠肠炎鉴别。

（5）胎粪性腹膜炎：胎粪性腹膜炎与胎儿期肠穿孔有关，出生前穿孔未闭合者，生后因肠内容物进入腹腔而发生穿孔性腹膜炎;出生前穿孔已愈合者，无菌的胎便进入腹腔后，引起胎粪性腹膜炎，致小肠广泛粘连及胎便钙化，可发生粘连性肠梗阻。

（6）单纯性胎粪便秘：单纯性胎粪便秘也称胎粪塞综合征，主要因胎便黏稠，致一过性胎便排出障碍，致肠梗阻，这类病儿均为足月新生儿，生后24～48h仍不能自动排泄，出现低位肠梗阻症状，该症经肛诊或洗肠等方法排便后，症状缓解且不再复发。

（7）胎粪性肠梗阻：胎粪性肠梗阻在我国很少见，该病与胰腺的纤维囊性病有关，是西方国家新生儿低位肠梗阻的常见原因之一，发病率约1/2000，该症中10%～15%病儿因胎便过度黏稠，堵塞回肠远端而发病。

（8）新生儿腹膜炎：也分原发性腹膜炎和续发性腹膜炎，新生儿原发性腹膜炎少见，多为脐源性感染，有的为血源性，与败血症有关，续发性腹膜炎见于新生儿巨结肠穿孔，胃穿，胆道穿孔及阑尾炎等。

关于先天性巨结肠的鉴别诊断方法就为大家介绍到这儿了，希望能够帮助大家正确地判断病情，一旦患有先天性巨结肠的症状一定要及时的接受检查和治疗，因为只有通过检查我们才能了解病情的状况，从而制定出适合自己的治疗方案病情才会得到有效的恢复。