先天性巨结肠是一种极其严重的疾病,先天性巨结肠关系到患者的身体健康,所以该病的发生是大家应当共同关注的,所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中,患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。
根据病史、症状与体征诊断并不困难。过去主要依靠X线检查和直肠活检。近年来肛门直肠测压和组织化学检查比较普遍,B超和肌电图检查也逐渐开展,但各种检查都有局限性,临床应选择应用,取长补短,以最易确诊又无痛苦的简便方法进行准确诊断。
目箭诊断先天性巨结肠的方法有X线检查、直肠酶学检查、肛直肠测压和直肠活检。
1.X线检查
(l)直立性腹部平片:是新生儿期最常用的检查方法,无需灌肠,x片可见肠腔酱遍扩张充气,伴有少数小液平面;结肠胀气,但直肠内无气体,盆腔空白,此为有价值的征象。
(2)钡剂灌肠:①摄前不必清洁灌肠;②插入肛管不宜过粗过硬过深压力过高,新生儿用F8-10导尿管;③用生理盐水稀释钡剂,这是最常用的、最有诊断价值的方法。新生儿普通型诊断准确率可达80%左右。主要征象是无神经节细胞肠段与其近段肠曲口径上有明显差异,即直肠乙状结肠远端狭窄、近端及降结肠明显扩张;狭窄段的结肠袋消失变得平直,无蠕动,时呈不规则锯齿状;扩张段肠腔扩大,袋型消失,蠕动减弱;移行段多呈猪尾状;24h后复查,扩张段肠腔内有较多钡剂残留,须注意新生儿期因结肠尚未形成代偿性扩张,口径差别不大。
以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍,希望上面的介绍能够给大家带来帮助,并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息,建立良好的作息制度,也可参加适当的运动,愉悦身心。针对不同症状的患者,可以选择时候自己的治疗方法。