先天性巨结肠临床上有哪些类型

先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。

根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。

1.普通型常见，占75%.无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm的移行段进入结肠扩张段，其移行段内偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。

2.短段型占8%，无神经节细胞段局限在直肠下段，直肠近端开始肥厚扩张。

3.超短型占2%,病变仅局限于内括约肌部分，又称内括约肌失弛缓症。

4.长段型占14%，无神经细胞段达降结肠，脾曲部10%达横结肠4%。

5.全结肠型占3%.病变除全结肠外还累及回肠末端30cm，有的达70cm，近年有的作者认为该型可占巨结肠高达10%。

此外，根据患儿年龄与临床表现，选择治法和评估预后的关系可分为3类。

1.新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3，症状极重，并发症多，死亡率高。

2.婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿，多是新生儿型的延续，并发症少且轻，预后较好。

3.儿童巨结肠2岁以上者，在新生儿期无症状或较轻，发展慢，预后较好。

以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的治疗方法。