先天性巨结肠的病理有哪些阶段

在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的，先天性巨结肠对身体健康的危害是非常大的，相信有很多人都对先天性巨结肠这种疾病不是非常了解，那么，专家对于先天性巨结肠的相关介绍有哪些？

病理解剖病变肠段明显分为三段。①痉挛段：从肛门到直肠上端或乙状结肠远端肠管大小基本正常，外表也无异常，但呈严重的持续痉挛状态，无蠕动及松弛。肠壁中完全缺如神经节细胞，在肌间神经丛扩张段和黏膜下神经丛内，充满大量的无髓性副交感神经纤维，其数量、粗细均超过止常，紧密交织成束，代替了神经丛，以前认为是节前交感纤维，近年研究认为是副交感神经纤维，还发现有神经节细胞未成熟型、低神经节细胞型、神经节细胞增多型等多种病变。⑦移行段：在痉挛段近端，呈漏斗状，长3～8cm.有轻微蠕动，神经节细胞减少或变性。③扩张段：在移行段近端，多数波及乙状结肠和部分降结肠或到升结肠，肠管呈极度扩张状较正常粗1～2倍。肠壁增厚，失去柔软性和结肠袋，蠕动较弱。肠壁肌层肥厚，黏膜呈炎症或小溃疡改变。肌问神经丛神经节细胞正常，副交感神经纤维无变化。

以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的治疗方法。