先天性巨结肠临床分型

先天性巨结肠对人体的危害非常的大，这些年来专家一直在研究，有关这种病的临床分类，正确规范的分类可以帮助医生对病情更加认识清楚，从而做到不同疾病不同治疗的办法，今天小编和大家分享的文章就是，先天性巨结肠临床分型。

（1）超短段型：病变局限于直肠远端，临床表现为内括约肌失弛缓状态，新生儿期狭窄段在耻尾线以下。

（2）短段型：病变位于直肠近、中段，相当于第2骶椎以下，距肛门距离不超过6cm。

（3）常见型：无神经节细胞区自肛门开始向上延至第1骶椎以上，距肛门约9cm，病变位于直肠近端或直肠乙状结肠交界处，甚至达乙状结肠远端。

（4）长段型：病变延至乙状结肠或降结肠。

（5）全结肠型：病变波及全部结肠及回肠，距回盲瓣30cm以内。

（6）全肠型：病变波及全部结肠及回肠，距回盲瓣30cm以上，甚至累及十二指肠。

上述分型方法有利于治疗方法的选择，并对手术效果的预测和预后均有帮助。以上各型中常见型占75%左右，其次是短段型。全结肠型占3%～5%，亦有报道高达10%。

3.合并畸形先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%～19%，国内王氏报道为18.9%。亦有报道高达30%左右，其主要畸形有脑积水、先天愚型、甲状腺功能低下、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、隐睾、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。在诸多畸形中，中枢神经畸形发生率最高，其次是心血管系统、泌尿系统和胃肠道。尤其是先天愚型占2%～3.4%，至于中枢神经系统畸形多见的原因，可能由于神经细胞对有害环境的耐受力均低，并同时被相同因素损害所致。

诊断先天性巨结肠，主要根据临床表现，确诊则需要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。

总而言之，通过上面专家给我们讲解了一系列有关，先天性巨结肠临床分型知识以后，我们对这种疾病有了更深刻全面的了解，只有全面地了解了这种病的分类，我们才能及早对症下药，早日康复。