原田病是一种自身免疫性疾病,主要是对视力有严重影响。
主要侵犯脉络膜、临床脑膜刺激症较明显的一种葡萄膜脑膜综合征。临床起病较急,先有头痛、呕吐、颈强直等脑膜刺激症,2~3周后出现进行性加剧的视力减退,直至仅存光感。眼底检查可见弥漫性水肿,至晚期可见视网膜上皮萎缩,色素明显脱失而呈玫瑰红色眼底(称为“晚霞样眼底”)。本病预后较好,多数患者视力可较好恢复。
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