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了解先天性心脏病的分类有哪些

导读:深圳市人民医院心脏外科汪涛紫绀型:肺血流正常或减少:法乐三联症、法乐四联症、肺动脉闭锁(无室间隔缺损)、三尖瓣下移畸形、腔静脉引流入左房、肺动静脉瘘、艾森曼格综合征等。

对于心脏病,相信大家都很熟悉了,特给很多人带来了痛苦,还危害着患者的生命。所以,我们要多了解该疾病。那么,先天性心脏病的分类有哪些呢?下面就来看看专家的介绍吧:

先心病的临床分类方法较多,综合各家分类方法,按病理、病理生理、临床三方面,分类如下:

非紫绀型:无分流类:主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、先天性二尖瓣关闭不全、三房心(无分流)、马凡综合征、肺动脉瓣狭窄、肺动脉及其分支狭窄、右心室发育不良、先天性心脏位置异常(无分流)等。左向右分流类:房间隔缺损、房间隔缺损合并二尖瓣狭窄、部分肺静脉异位引流(无房间隔缺损)、室间隔缺损、矫正性大动脉转位合并室间隔缺损、冠状动静脉瘘主动脉窦瘤破入右心、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损、完全性房室管畸形等。深圳市人民医院心脏外科汪涛

紫绀型:肺血流正常或减少:法乐三联症、法乐四联症、肺动脉闭锁(无室间隔缺损)、三尖瓣下移畸形、腔静脉引流入左房、肺动静脉瘘、艾森曼格综合征等。肺血流增多型:单心房、全肺静脉异位引流等。肺血流多少不定:完全性大动脉转位、校正性大动脉转位、右室双出口、单心室、永存动脉干、三尖瓣闭锁等。

最常见的先心病是室间缺损、房间隔缺损,动脉导管未闭居第二位;其次为单纯性肺动脉瓣狭窄,法乐氏四联症,主动脉瓣狭窄及主动脉缩窄。如上所列先心病的种类很多,常常为两种或两种以上的异常一起发生,称之为复杂先心病。有的在某处有狭窄使血流不易通过;有的是心脏的心腔之间缺了一部份有洞口相通;有的心脏和动静脉的连接出了差错,导致血流方向错误;有时虽然心脏构造正常,但其肌肉的收缩功能异常。

以上就是相关内容的介绍了,通过以上内容的介绍,相信大家对相关知识已经有所了解了吧,也希望以上介绍的能给大家带来帮助。

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