平时要如何查地中海贫血

血液疾病在我们大家的生活当中也会比较的多，而一旦出现势必会给人们带来不小的麻烦，尤其是地中海贫血的出现会令患者很困扰，所以当出现了这个问题病人们要想好的方法进行检查，同时注意好这些后在积极的治疗，那么，如何查地中海贫血?下面咱们来解答吧。

产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;

基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。

产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果家族里没有地中海贫血遗传基因，就不可能患有这种疾病;如果父母都患有地贫，你患这种疾病的几率就高达75%;如果父母一方患有地贫，你得地中海贫血的可能性为50%。因此，凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。

地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等，但通过进一步检查就能发现。

专家提示：对于以上是如果检查血液疾病，人们要认真的做好正确的了解，当知道和确诊疾病了以后更要采取较为合适的办法来解决疾病，而清楚问题之后也要选择对自己有帮助的办法来进行治疗。