地中海贫血疾病的发生给我们的患者带去了很多的危害,对于地中海贫血疾病我们需要做到早发现,早治疗,控制病情的发展,愿每一个地中海贫血疾病患者能够在患病的时候,及时发现疾病及时的去治疗疾病,小编来介绍地中海贫血疾病相关症状表现有什么。
地中海贫血的三种类型:
(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。
地中海贫血的症状:
①重型:出生数日即可发病,出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可有骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡,如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟,第二性征发育不良,常因反复感染而死亡。另外常见并发症还有急性心包炎、继发性脾功能亢进(可致血小板及白细胞减少)、继发性血色病(可致心、肝、胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱、传导阻滞、心衰、糖尿病、性功能发育不良等)。见于纯合子β地中海贫血
②中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年,其肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型轻。
③轻型:轻度贫血或无任何症状,发育正常,无面部骨骼改变,一般在调查家族史时发现。
关于地中海贫血疾病症状类型就为大家总结到这里,我们了解了地中海贫血疾病的症状类型,帮助患者在患有疾病的时候及时发现及时的做好治疗,根据所患疾病的类型做好科学的治疗和护理,才能够早一些摆脱疾病困扰。