地中海贫血的诊断方法是什么？

地中海贫血对身体造成的危害大，而且还会影响到生命，这种疾病容易出现在孕妇和小儿的身上，影响喝的那，我们要注意一些发病时的症状，和其他的一些疾病鉴别开，那么，地中海贫血的诊断方法是什么呢?

1胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart"S电泳区带为主要鉴别依据。

2.缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。

3其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。

4先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。

5获得性HbH病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3～0.62。

6.HbF和HbA2增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病"患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。

海洋性贫血是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍性疾病，临床表现不一，确诊主要依据血红蛋白分析和基因诊断。临床上发现的病例大都具有：

①轻重不一的贫血，以小细胞低色素性红细胞、靶形红细胞为多见。

②黄疸、肝脾肿大或发育障碍。

③红细胞脆性降低。

④骨髓红系细胞增生，铁粒幼细胞增多。

⑤血红蛋白A2轻度增多或有异常血红蛋白。

⑥家族调查中，父母有遗传证据。初步诊断后，可进一步做DNA分析，以确定基因缺陷。

鉴别诊断主要是海洋性贫血各型之间的鉴别。误诊主要因素是缺乏警惕性，如发现低色素贫血就误为缺铁性贫血，发现肝肿大就误为肝炎、肝硬化等。只要能想到海洋性贫血，一般不难与内科其他疾病相鉴别。

上述的诊断大家需住院日恩师，避免出现误诊的情况，这也是贫血的一种类型，患者需要积极的进行治疗，要时刻关注病情的变化情况，而且也要注意自己的营养，疾病出现之后，应该合理的进行治疗。