地中海贫血疾病相信大家并不是很了解,因为这样的疾病在生活当中不是很常见,但是疾病发生之后给患者带去的健康危害和经济负担都是非常大的,因为这样的疾病不太好治疗,而且治疗费用也比较高,所以专家建议人们应该了解地中海贫血疾病的症状类型。
地中海贫血的三种类型:
(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。
地中海贫血的症状:
①重型:出生数日即可发病,出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可有骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡,如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟,第二性征发育不良,常因反复感染而死亡。另外常见并发症还有急性心包炎、继发性脾功能亢进(可致血小板及白细胞减少)、继发性血色病(可致心、肝、胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱、传导阻滞、心衰、糖尿病、性功能发育不良等)。见于纯合子β地中海贫血
②中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年,其肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型轻。
③轻型:轻度贫血或无任何症状,发育正常,无面部骨骼改变,一般在调查家族史时发现。
通过小编的介绍人们了解了地中海贫血疾病的症状和类型,专家提醒了解了它的症状类型,并且在患有疾病之后及时发现及时的去治疗抓住最佳的治疗时机,根据具体患病类型做好对症治疗,才能有利于疾病快速康复。