非霍奇金淋巴瘤3a期症状是什么?非霍奇金淋巴瘤带来的伤害是非常大的,大家一定要尽早发现并且尽早治疗,这样才能够避免疾病带来更大的伤害,专家提醒大家想要正确的治疗疾病,一定要先了解非霍奇金淋巴瘤3a期症状。
非霍奇金淋巴瘤3a期症状是什么?专家指出淋巴结外器官受累的临床表现霍奇金淋巴瘤原发淋巴结外器官或组织少见(<10%),原发结外或病变晚期累及淋巴结外器官可造成相应器官的解剖和功能障碍,引起多种多样的临床表现。
全身症状初诊时多数患者无明显全身症状,20%~30%患者表现发热、盗汗、消瘦。发热可为低热,有时为间歇高热(pel-ebstein热)。此外可有瘙痒、乏力等。
不同组织学类型的临床表现结节性淋巴细胞为主型占hl的4%~5%。发病的中位数年龄为35岁,男性多见,男女之比3∶1。病变通常累及周围淋巴结,初诊时多为早期限局性病变,约80%属ⅰ、ⅱ期。自然病程缓慢,预后好。治疗完全缓解率可达90%,10年生存率约90%。但晚期(ⅲ、ⅳ期)患者预后差。富于淋巴细胞型经典型霍奇金淋巴瘤约占6%,平均年龄较大,男性多见。临床特征介于结节性淋巴细胞为主型与经典型霍奇金淋巴瘤之间,常表现为早期限局性病变,罕见巨块病灶、纵隔病变及b症状,预后较好,但生存率较nlphl低。经典型霍奇金淋巴瘤的结节硬化型在发达国家最常见,占60%~80%。多见年轻成人及青少年,女性略多。常表现纵隔及膈上其他
部位淋巴结病变。预后较好。混合细胞型在欧美国家占15%~30%。不同年龄均可发病。临床表现腹腔淋巴结及脾病变更常见,就诊时约半数患者已处晚期(ⅲ、ⅳ期),预后较差。淋巴细胞减少型少见,约1%。多见于老年人及人类免疫缺陷病毒(hiv)感染者。常累及腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓,诊断时通常已广泛播散,易发生血行播散。常伴全身症状,病情进展迅速,预后不良。
临床分期:霍奇金淋巴瘤的病变范围(分期)采用annarbor/cotswords分期系统(表3)。根据全身症状、体检、实验室检查及影像学检查等临床分期检查(表4)确定病变范围为临床分期(clinicalstaging,cs);在临床分期基础上对病变部位(受累淋巴结及器官)进行必要的活检,以及剖腹探查,脾切除术进一步确定病变范围及性质为病理分期(pathologicstaging,ps)。图2表示霍奇金淋巴瘤分期定义的淋巴结解剖区。准确的分期是制定正确治疗方案的重要依据。由于近年报道根据临床分期与根据剖腹探查病理分期制定的扩大野照射疗效间无显著差异,以及化疗的早期应用和剖腹探查招致的并发症和延迟治疗,剖腹探查已不再作为分期检查的常规方法。
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