怎么诊断新生儿溶血症呢？

新生儿溶血症这种疾病大多数是跟遗传有一定的关系的，还有就是，产妇在分娩是如果有不良的分娩史的话，那也会让孩子引起新生儿溶血症，那么我们应该怎么鉴别这种疾病呢，下面我就给大家说一ixe新生儿溶血症的一些诊断方法，希望对您有帮助。

其他导致溶血的原因还有红细胞酶或红细胞膜的缺陷，这些都有专有的名称，只有血型不合的溶血称为新生儿溶血病。诊断方法包括：

1.产前诊断

既往有不良产史，或前一胎有新生儿重度黄疸史的孕产妇，均应与其丈夫一起做ABO血型和Rh血型检查。血型不合可进一步做相关抗体的检测。

2.出生后诊断

如有母子血型不合，新生儿出生后及时监测胆红素，如新生儿黄疸出现早，且进行性加重，同时血色素或红细胞压积快速下降，Coombs和/或抗体释放试验其中一项阳性即可诊断。

新生儿溶血病是指由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血，常见Rh血型系统和ABO血型系统的血型不合。

ABO血型不合溶血病多数是母亲O型，胎儿A型或B型;少数为母亲A型，胎儿B型或AB型，或母亲B型，胎儿A型或AB型时发病，因为A或B型母亲的天然抗A或抗B抗体主要为不能通过胎盘的IgM抗体，而存在于O型母亲中的同种抗体以IgG为主，因此ABO溶血病主要见于O型母亲，A或B型胎儿，BO溶血病可发生在第一胎，这是因为食物，革兰阴性细菌，肠道寄生虫，疫苗等也具有A或B血型物质，持续的免疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体，怀孕后这类抗体通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血

新生儿溶血症这种疾病对孩子是特别不好的，如果孩子得了这种疾病，对孩子的发育，行动什么的都会带来不便的，也会受到很大的心理影响的，那么，如果我们的孩子被查出这种疾病，那么一定要给孩子早治疗，别耽误了。