遗传髓母细胞瘤的治疗方法

髓母细胞瘤疾病的发生让患者饱受痛苦折磨，虽然这样的疾病在现实生活当中发病率并不高，可是疾病的发生危害性却是相当的严重，对于髓母细胞瘤疾病更加多去了解相关的治疗方法，一起来了解有效治疗髓母细胞瘤的方法到底有什么呢!

髓母细胞瘤生长于小脑和四脑室，其发生率仅次于星形细胞瘤。发病高峰年龄在7岁左右[1]。髓母细胞瘤具有高度的柔脑膜转移倾向，尤其在低龄儿童中常见。

髓母细胞瘤（MB）是最常见的儿童原发恶性脑肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一，属于原始神经外胚层肿瘤（PNETS）的一种，在WHO的神经系统肿瘤分级中属于Ⅳ级。

PNETS属于神经系统胚胎性肿瘤的一种，恶性程度极高，起源于胚胎残余细胞，可发生在脑组织的任何部位。发生在小脑的PNETS叫做髓母细胞瘤，所以髓母细胞瘤也被称作小脑原始神经上皮肿瘤;发生在大脑和脊髓的类似结构统称为PNETS。髓母细胞瘤和PNETS在成人中很少见，绝大多数发生于儿童。PNETS的细胞成分具有多能性分化，包括神经元、星形细胞、室管膜、肌肉和黑色素等。MB来源于胚胎残余组织。一种可能是起源于小脑胚胎的外颗粒细胞层，约在出生后半年内逐渐消失。另一种可能起源于后髓帆室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在。

MB是一种对放化疗都敏感的肿瘤。标准的术后治疗包括放疗和化疗。

近年来MB患儿的预后明显改善，在部分早期MB患儿中甚至达到了90%的5年生存率。治疗效果的改善主要归功于三个方面：①外科手术技术的提高，②放疗、尤其是全脑全脊髓放疗的应用，③最近几年对化疗在儿童MB治疗中作用认识的提高。

目前髓母细胞瘤治疗的难点主要有两个①如何处理由常规剂量放疗在儿童中引起的认知障碍和生长发育迟缓等远期并发症;②如何在降低放化疗副作用的同时提高低龄儿童髓母细胞瘤患者的生存率。

在阅读完小编的介绍之后，我们知道患有髓母细胞瘤疾病的情况之下该采取怎样的治疗措施了，希望了解了髓母细胞瘤疾病的治疗措施可以帮助人们正确地采取治疗措施，千万不要拖延治疗的时间，也不要陷入治疗的误区，愿每个髓母细胞瘤患者早日得到康复。