一、妊娠合并重症肌无力的病因是什么
1.重症肌无力最特征性的电生理改变是小终板电位(MEPP)振幅的降低和低频极限重复电刺激时的逐步衰减现象,MEPP系指静息状态下,突触小泡自发释放ACh(量子释放)所引起突触后膜离子迁移所产生的电位,该电位的振幅与每个量子释放所含的ACh量,突触后膜上AChR密度和敏感性等因素有关,因此重症肌无力是MEPP振幅减弱,或是突触小泡内ACh合成减少,含量降低,或是突触后膜AChR数减少,敏感性降低所致。
2.受累骨骼肌纤维间小静脉周围有淋巴细胞浸润,称为淋巴漏现象,急性期病者肌纤维间和神经肌肉接头处有巨噬细胞浸润,肌纤维间有散在灶性坏死,晚期病者可见骨骼肌萎缩,细胞内脂肪变性,胸腺异常多为组织增生,胸腺生发中心增多;胸腺瘤按病理形态可有以淋巴细胞为主,上皮细胞为主或混合型。
二、妊娠合并重症肌无力的症状是什么
(1)单纯眼肌型:表现为一侧或双侧,或左右交替出现上睑下垂,晨间眼裂较大,午后或傍晚时上睑下垂明显,也可有复视,斜视,晚期则眼球固定,部分病人可演化为其他类型。
(2)延髓肌型:表现为咀嚼,吞咽困难,构音不清,说话多鼻音,连续说话后声音越来越轻,此外,闭眼时出现眼睑闭合不全或双眼闭不紧,鼓腮,吹气,露齿无力,面部表情尴尬,苦笑面容,该组病人可伴颈肌无力,严重者完全不能进食,需鼻饲喂食,此型肌无力病者感染后常可加重症状,极易发生呼吸困难而危及生命。
(3)全身肌无力型:可由单纯眼肌型,延髓肌型为首发症状逐步累及到全身骨骼肌,亦可从首发立即发展到全身肌无力,此型病者表现为眼外肌,延髓肌,表情肌,颈肌和四肢肌都无力,从其他肌无力起始的全身肌无力者常在首发症状后,数周至数月内迅速进展,并发生呼吸危象。
(4)脊髓肌无力型:仅有脊神经支配区的肌肉无力,表现为抬头,屈颈无力,常有头下垂,举臂困难和步行易跌,上下楼梯时尤为明显,此型病者多数起病隐袭,易被误诊为肢带型肌营养不良或功能性疾病,青少年较多见,部分可发展为全身型肌无力,多数病者预后良好。
三、妊娠合并重症肌无力的治疗
降低胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用,促使神经末梢乙酰胆碱释放及使其持续较长期的作用。但此药对母体重症肌无力免疫异常导致的AChR数量的减少无用,故大多数病人用药后仅起暂时性或不稳定的症状改善。
常用药物有新斯的明,15~45mg,4~6次/d,口服;嗅吡斯的明(吡斯的明,吡啶斯的明),60~150mg,每3~6小时1次,口服。
严重MG时,抗胆碱酯酶药物常不能使肌肉恢复适当的强度,故病人应早期治疗,因为过大剂量的抗胆碱酯酶药物会引起不良的毒蕈碱样副作用,患者可出现腹部痉挛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、流涎、流泪等。药物更大量时,反致肌肉无力,甚至致死性呼吸衰竭。为对抗新斯的明的毒蕈碱样副作用,可同时口服阿托品。
妊娠期MG由于妊娠期肠道吸收药物不均匀及肾排泄率的改变,使药物血液浓度及作用时间发生改变,故须经常调整抗胆碱酯酶药物剂量。
四、妊娠合并重症肌无力的保健方法
护理
①、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。
②、生活节制注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度。做到茶饭有规律,生存起居有常、不过度劳累、心境开朗,养成良好的生活习惯。
③、饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物,少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的“发物”;少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸、烟酒等刺激物。
重症肌无力食疗方
(1)骨髓粉:猪或牛的骨髓粉500克,黑芝麻500克略炒香,共研细末,加白糖适量拌均匀,每次服10克,每日2次,温开水送下。能润肺补肾填髓。
(2)羊肉汤:鲜羊肉炖汤,服汤吃肉。羊肉性温,能治虚劳、补元阳。