多发内生软骨瘤病的饮食禁忌 多发内生软骨瘤病的症状
一、多发内生软骨瘤病的饮食禁忌
一、饮食适宜：1.宜吃钙质丰富的食物；2.宜吃胶原蛋白含量高的食物；3.宜吃维生素B含量高的食物。
二、宜吃食物宜吃理由食用建议
鸡腿菇。蛋白质含量高，且维生素B2含量非常的丰富，有利于改善机体骨骼的沉积。有利于增加骨骼的硬度。100g与青菜同炒食用。
鸡皮。含有丰富的胶原蛋白质，可促进本病手术以后的胶原粘连，从而促进手术后的组织愈合。100g清炒食用。
牛奶。含有丰富的蛋白质，脂肪，钙质，且各种类的营养成分搭配比较均匀。有利于改善软骨瘤手术后的愈合。500毫升直接食用。
三、饮食禁忌：1.忌吃辛辣刺激性的食物；2.忌吃碳酸含量高的食物；3.忌吃燥性的食物。
四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议
狗肉。属于温补性的食物，可诱发或者加重本病手术后所致的组织炎症反应。宜吃鱼肉或者鸭肉。
辣椒。辣椒素含量比较高。不利于组织的修复，反而可造成组织的肿胀，诱发组织的炎症反应。宜吃无辛辣刺激性的调味品。
碳酸饮料。碳酸含量是比较高的，对钙质的吸收具有明显的阻碍作用，不利于钙盐在骨骼上的沉积。宜吃果汁以及牛奶等无刺激性的营养品。
二、多发内生软骨瘤病的症状
多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块，常侵及手或足，造成病残。本病有恶变的可能。
一、骨膜软骨瘤症状
1.通常发病年龄为10岁以内患儿
男性多于女性。
2.症状与体征
表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。
3.多发内生软骨瘤病
常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。
二、诊断
依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。
三、多发内生软骨瘤病的病因和检查方法
多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块，常侵及手或足，造成病残。本病有恶变的可能。
一、骨膜软骨瘤疾病病因
1、发病原因
是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。
2、发病机制
肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。
二、骨膜软骨瘤检查
1.钼靶X线检查
2.X线检查
多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。
三、骨膜软骨瘤鉴别诊断
应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。
四、骨膜软骨瘤预防
肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
四、多发内生软骨瘤病的治疗方案
一、治疗
1.由于病变的多发性
难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。
2.多发内生软骨瘤病。有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。
二、预后
多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
多发内生软骨瘤病辨证论治
三、骨膜软骨瘤中医治疗
1.内治法以滋补肾气为本，破瘀消肿为标，方用调元肾气丸、六军丸、琥珀黑龙丹等。
2.外治法局部用黑退消掺于阳和解凝膏上贴之。
四、骨膜软骨瘤并发症
可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。
五、骨膜软骨瘤预防
肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
