小儿马方综合征的护理小儿马方综合征的发病原因有哪些

一、小儿马方综合征的护理措施

　一、小儿马方综合征预防护理措施

患儿出生

（1）婚前检查：包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况，尤其是有无先天畸形，遗传病史和近亲婚配史。应进行家系调查、血型检查染色体检查或基因诊断，以检出携带者；

　二、小儿马方综合征饮食宜忌

饮食适宜：1.宜吃蛋白质高的食物；2.宜吃维生素A含量高的食物；3.宜吃锌铁元素含量高的食物。

宜吃食物宜吃理由食用建议

扇贝。含有丰富的蛋白质、氨基酸、锌元素，能够在一定的范围内缓解心血管异常造成的呼吸困难症状。3-6个清蒸食用。

绿豆。含有丰富的淀粉、纤维素、氨基酸，能够去除掉体内多余的黏多糖，减少对心血管以及软骨的刺激，减少对本病的损伤。150g炒熟后与粥同炖。

豌豆。含有丰富的氨基酸，能够改善组织的免疫功能，从而减少本病合并细菌性感染的发生风险，故本病患者不宜食用。100g与排骨同炖食用。

饮食禁忌：1.忌吃含有酒精等刺激性的食物；2.忌吃含有碳酸等脱钙的食物；3.忌吃含有硫元素的食物。

忌吃食物忌吃理由忌吃建议

过白的竹笋。通常是用硫磺熏蒸制作而成，可带走大量的硫元素，在体内和黏多糖结合后会蓄积成为不溶性的颗粒。宜吃新鲜的竹笋。

马奶酒。酒精浓度约为15%，但是对于已经存在有血管发育畸形的患儿来说，应该尽量避免，可减少对心血管的刺激。宜吃新鲜的马奶。含有的蛋白质以及胶原成分，可促进组织的修复。

甜酒。属于发酵食物，含有一定的酒精，浓度约为10%，不适宜本病患儿使用，特别是含有酒精的糖，如酒芯糖。宜吃新鲜的糯米粥，对血管有很好的滋养作用

二、小儿马方综合征的症状有哪些

据统计，发病率约为1/3000～5000人，发病率女多于男，无种族差异，多见于儿童，也可见于成人。多数病人出生后即有症状。

1.骨的异常：蜘蛛指（趾）

是马凡综合征的主要改变。身高而细，头颅长且窄，四肢奇长且细，大腿及前臂为明显，指距超过身长，尤以手指，足趾细长如蜘蛛脚样、足部常有明显外翻，个别有锤状指畸形。胸骨畸形多由肋骨过长所致漏斗胸或鸡胸更常见，有时为扁平胸，肩胛隆起呈翼状。脊柱后突、侧弯，常限于胸椎。躯干可因侧弯后突而短缩，使四肢显得更为伸长

2.韧带和关节：松弛，关节活动增加

肌张力明显减低，关节过度伸展，腕部征阳性。全身性结缔组织异常可累及关节囊、韧带、肌腱、肌膜，可导致关节反复脱位、扁平足或高弓足，腭弓高，牙齿不整齐。屡发性髌骨脱位和髋关节自然脱位也不少见。也有腹股沟疝和横膈疝。

3.外貌：表现为一种忧愁的外观

面容憔悴、无力，显老，但智力正常，耳大且位置较低，外耳多有畸形，高腭弓，眉弓较突起，显得眼下陷。

4.皮肤：皮纹增宽

最常见的皮肤表现为皮纹增宽或有萎缩性皮纹这些皮肤异常表现可见于身体的许多部位，尤以胸部、肩部三角肌区和大腿部为显著。

5.眼部：晶状体角膜病变，视力受影响

本病征50%～80%的患儿有眼部变化，主要为晶状体异位，约占86.8%，常见的有白内障、高度屈光不正、角膜大小变异和混浊、蓝色巩膜；少见的有青光眼、葡萄膜色素分布异常、眼球凹陷、眼裂倾斜、弱视、色盲等。有的还有近视或斜视，眼球或眼皮震颤。

6.心血管：心瓣膜异常、房间隔缺损、主动脉瘤

较常见。Even1940年复习文献，1/3病例可有心血管改变。最危险的病变是动脉中层弹力纤维发育不全，导致主动脉根部扩张成主动脉瘤。最常见的心血管异常为主动脉特发性扩张、主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。有时可同时发生主动脉病变和二尖瓣病变。伴有收缩晚期杂音的收缩期喀喇音是其最常见的体征此外，有时尚可发生三尖瓣病变。可并有先天性心脏病，常见为主动脉瓣狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损等。主动脉瘤破裂和心力衰竭是本综合征的主要死亡原因。

7.神经系统：肌张力低下，癫痫大发作

表现为蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤所致的压迫症状动脉瘤引起的癫痫大发作。此外，还可发生脊柱裂脊柱脊髓膨出、脊髓空洞症。肌张力低下伴有肌萎缩是本综合征最常见的神经肌肉症状。少数病人可有智力落后或痴呆。

8.其他异常

有第二性征发育不良、耳壳畸形、牙齿细长等，尚可有肺分叶异常、肺叶发育不全、游走肾、输尿管狭窄等异常。

根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。

三、小儿马方综合征的发病原因有哪些

一、发病原因

系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。Dietz等（1991）通过家族的连锁分析，将本病基因定位于15q15～q21.3。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常。Abraham等（1982）提出，主动脉弹性蛋白有异常，桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少，而赖氨酰残基相应增加，是该病的主要改变。病人尿中羟脯氨酸排泄量有增高，血中黏蛋白和黏多糖也增高。

常染色体显性遗传病，可由双亲任何一方遗传而来，其子女发病率为50%左右。

二、发病机制

通过家族的连锁基因定位显性遗传，可以从病人尿中羟脯氨酸排泄量增多来证明，本病为弹力纤维缺损，亦即胶原代谢异常。结缔组织纤维是机体组织结构中很重要的成分，因此，当它发生异常时，便会影响全身的脏器（中胚层组织），尤以骨骼和心血管系统更为显著。在蜘蛛指以及凹陷的胸部或舟状胸部都表示了四肢管状骨、手指和肋骨纵轴过度增长，可能是由于骨膜纤维成分缺陷的结果。在主动脉和肺动脉中层有酸性黏多糖沉积。

本综合征的病理改变以心血管系统最显著，并具有代表性。

心血管系统病理改变：显微镜下可见有主动脉中层弹力组织稀疏和碎裂，伴平滑肌呈不规则的螺纹状改变，胶原量增加，并可见有异染性物质呈囊状空泡散在分布于中层。主动脉夹层瘤形成者，显示为囊状中层坏死和弹力纤维中度变性，伴以平滑肌束紊乱。主动脉瓣的组织病理改变为正常结构破坏和丧失，囊状变性和组织纤维细胞丧失。

皮肤的病理改变：表现为有空泡状退行性变及弹力纤维排列紊乱。

关节滑膜改变：也是弹力纤维变性、胶原增多及异染性物质呈散在性囊状分布。

美国巴尔的摩JohnsHopkins大学医学中心的ReedPyeritz报告，肌原纤维蛋白缺乏可引起马方综合征。（Marfansyndrome）。肌原纤维蛋白是微纤维蛋白系统一种主要成份，微纤维蛋白的纤维形成弹性蛋白的支架，最后结合于弹性组织中。此种结构缺失导致马方综合征有关的缺陷，如二尖瓣脱垂和主动脉动脉瘤。

四、小儿马方综合征的检查方法

小儿马方综合征检查

1.X线检查

（1）指骨细长。

（2）掌骨系数测定，在双手X线后前位片上，示指、中指、无名指和小指4个掌骨平均长度除以该4掌骨中部的平均宽度所得数值，正常人掌骨系数小于8，该综合征男大于8.4，女大于9.2。

（3）指骨系数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女>4.6、男>5.6，可以诊断本病。

（4）主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。

2.超声心动图

国内报道诊断符合率92.3%。

首先进行经胸二维超声心动图检查，腱索断裂可发生于腱索三级结构中的任何部位，二尖瓣脱垂应进行多个切面的扫查。包括左心长轴切、心尖二腔切面、心尖四腔切面、二尖瓣及腱索水平短轴切面，观察二尖瓣及腱索的结构及功能改变。患者应扫查胸骨上窝主动脉弓长轴切面。在二维超声基础上行彩色多普勒检查，显示二尖瓣反流。选择胸骨旁左心长轴切面和胸骨旁四腔心切面显示二尖瓣反流束更为清晰。改变探头的位置和角度从多个切面和不同角度连续扫查，以显示最大的异常反流束。利用彩色多普勒M型显示，观察反流束的时相变化。Rjr影像园XCTMR.com

（1）主动脉根部扩张：按Brown等的标准：①主动脉宽度>22mm/m2体表面积；②实测主动脉内径>37mm;③左房主动脉内径<0.7cm;具备3项中的2项者可诊断本病。

（2）主动脉瓣关闭不全征象。

（3）二尖瓣脱垂征象及二尖瓣闭锁不全征象。

（4）有主动脉夹层分离者可发现相应征象。

（5）其他心血管畸形。

3.CT和或MRI检查

可以明确发现有无主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离及撕裂、管腔内闭塞等。

4.心电图检查

可显示左室肥大、心脏传导阻滞和心肌缺血等表现。

5.裂隙灯检查

可以发现晶状体脱位。

6.24h尿羟脯酸的测定

尿排羟基脯氨酸增加，尿中透明质酸过多。关于24h尿羟脯酸的测定有些学者建议作为一项诊断指标，国内同济医科大学的资料24h尿羟脯酸正常成人和小儿的结果为（24.41?17.02）mg，患者（包括成人、小儿）为（44.84?36.12）mg两者差异非常显著。本试验虽特异性较差、敏感性较低，但在除外可影响尿羟脯氨酸检查值的疾病和其他因素的前提下，若其值明显增高对诊断有意义。

7.手部物理检查

（1）拇指征：令患者拇指内收，横置于掌心，伸直并握拳。如果伸展的拇指明显超出该手尺侧缘，则为阳性。（2）腕征：病人一手握住另一手腕部，大拇指放在桡骨茎突上，大拇指与小指不用力而形成一个圈，正常人大拇指与小指间有距离，不易形成环。

8.基础代谢率低

血清黏蛋白低于正常，黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多。

9.实验室检查

血常规、尿常规、生化学检查及免疫学检查，均无异常发现。