做唐氏筛查多少钱教你看唐氏筛查的结果

一、做唐氏筛查多少钱

唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

至于唐氏筛查的价格，其实各医院收费均有差异的。不过，虽然唐氏筛查的收费情况在各医院有所差别，但必竟悬殊不大。

那么，一般情况下做唐氏筛查多少钱呢？据小编所知，大概区间在一百五元到两百元之间，三甲级医院或者口碑良好的妇科医院会相对贵一些，但提供的服务也更加优质。

在唐氏筛查之前一般需要做Ｂ超，查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多，不仅仅是查这一项，还有心电图、抽血验尿等其他项目。农村户籍的孕妇有些政策下支持免费检查，自费的价格也不是很贵。

由于每个地区或每个医院条件都存在有差异，所以，每个医院的收费也有所不同的。唐氏筛查一般都在200元左右，有些医院做唐氏筛查单项只需180元，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。氏儿测定了。

二、唐氏筛查什么时候做最适合

　唐氏筛查什么时候做

唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为１１～１４周，最佳时间为１１～１２周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。

医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕１５～２０周期间，最佳检查时间是在１６～１８周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

为什么要严格控制唐氏筛查的时间

唐氏筛查时间有讲究，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查时间为１５－２０周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。

为什么要严格控制唐氏筛查的时间？唐氏筛查什么时候做十分关键。无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间，则是无法补检的，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

三、怎么看唐氏筛查的结果

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（ＡＦＰ）、人类绒毛膜性腺激素（β－ｈＣＧ）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白（ＡＦＰ）一般范围为０．７－２．５ＭＯＭ。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如１／１００）大于正常参考值几率（如１／２７５），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

（１）ＡＦＰ（甲胎蛋白）：ＡＦＰ是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为６４０００－７００００道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。ＡＦＰ在妊娠早期１－２个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量ＡＦＰ进入胎儿血循环。妊娠６周胎血ＡＦＰ值快速升高，至妊娠１３周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中ＡＦＰ主要来自胎尿，其变化趋势与胎血ＡＦＰ相似，母血ＡＦＰ来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血ＡＦＰ浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠２８－３２周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清ＡＦＰ水平为正常孕妇的７０％，即平均ＭｏＭ值为０．７－０．８ＭｏＭ。

（２）ＦｒｅｅｈＣＧβ（游离－β亚基－促绒毛膜性腺激素）：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清ＦｒｅｅｈＣＧβ水平呈强直性升高，平均ＭｏＭ值为２．３－２．４ＭｏＭ。其实ｆｒｅｅ－ｈｃｇ的ＭＯＭ值偏高大家不必太紧张。关于：ｈＣＧ是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由ａ－和ｂ－两个亚单位构成。ＨＣＧ以两种形式存在，完整的ｈＣＧ和单独的ｂ－链。两种ｈＣＧ都有活性，但只有ｂ－单链形式存在的ｈＣＧ才是测定的特异分子。ＨＣＧ在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第８周，然后缓慢降低浓度直到第１８～２０周，然后保持稳定。而ＭＯＭ值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为ＭＯＭ。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（ＭＯＭ）表示，使其“标准化”，便于临床判断。例如：孕周为１４周＋０天的随机孕妇ｆｒｅｅ－ＨＣＧ？值：２８８００ｍＩＵ／ｍｌ孕周为１４周＋０天的中位数为：１４４００ｍＩＵ／ｍｌ此孕妇的ＭＯＭ：２８８００／１４４００＝２，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。

（３）关于２１、１８、１３三体的问题正常情况下，人有４６个２３对染色体，２１、１８、１３三体就是胎儿的第２１对、第１８对、第１３对染色体比正常的２个，多出来１个，就叫ＸＸ三体。其中２１三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如２５岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为１：１１８５，而２５岁时则高达１：３３５，故２５岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

１、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿

２、在全部孕妇中约有１／１０的孕妇筛查是高危人群，高危人群中１～２／１００是唐氏儿，也就是在孕妇中有１～２／１０００是唐氏儿

３、当验血筛查值大于１／２７０为高危人群，正常值是１／７００左右。国际上标准是１／２７０４、唐氏筛查值是修正值。

影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。唐筛检查可筛检出６０－－７０％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验系数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同３５岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验系数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查系数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的２１染色体）。

抽取羊水：取２０ｍｌ羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率１／１０００）培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率９８／１００。检验细胞的染色体（检验胎儿的２１染色体）。准确率１００／１００。

四、唐氏筛查的准确率有多少

唐氏筛查的准确率有多少

唐筛检查可筛检出６０―７０％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验系数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同３５岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验系数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

当唐筛检查系数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

唐氏筛查应对措施

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于１／２７０，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在Ｂ超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕１６～２０周的孕妇。

唐氏综合征即２１－三体综合征，又称先天愚型或Ｄｏｗｎ综合征，是染色体异常所导致的疾病，６０％患儿在胎内早期即流产，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿为唐氏儿时，目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。