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蚕豆病的机率有多大 蚕豆病的发病原因是什么

导读:蚕豆病多见于儿童,其中大多数是男婴,男女患病比率是1,目前没有确切的药物可以治疗好此病,所以此病重在预防。

一、患蚕豆病的机率有多大

蚕豆病是一种遗传性疾病,并不是突发感染所致,所以如果食用过蚕豆却没有异常情况发生,一般不用担心会患此病。此病的遗传几率很高,未患此病的女性朋友在怀孕前应该去检查一下自己是否携带此患病基因,而男性朋友如果携带此种致病基因一定会患病。

蚕豆病多见于儿童,其中大多数是男婴,男女患病比率是7:1,目前没有确切的药物可以治疗好此病,所以此病重在预防。患蚕豆病的人有很多的禁忌给生活带来了诸多不方便。那么为什么会有蚕豆病呢?医学家发现,蚕豆中含有多巴胺类的氧化剂物质,可导致溶血发生,表现出来的症状为恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。

蚕豆病的致病基因是伴X隐性遗传,女性有两条X染色体,如果其中一条有此基因不会患病,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病,如果两条都有此基因,不仅母亲会患病,她们如果生儿子一定会患此病,生女儿若父亲正常就不会患病。而男性只有一条X染色体(另一条为Y染色体,只能来自父亲),所以一旦有此患病基因就会患病。这就是男性患此病的几率更大的原因,一般都是母亲遗传给儿子。

目前有太多的基因疾病,所以为了后代的健康成长在孕前去做基因检测是很有必要的,应去正规医院检查,多听医生的建议。如果身边的亲人朋友已患有蚕豆病,应该多留心,注意生活中的小细节让他们远离那些患病源,毕竟不接触这些东西,患蚕豆病的患者完全可以正常生活,没有其它不适。

二、蚕豆病的一般症状是什么

蚕豆病的症状有哪些?

常见症状:微热、恶寒、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛、发热、黄疸、腹泻、尿呈酱油色

早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡。

大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。

三、怎么治疗蚕豆病

西医对蚕豆病的治疗:

1、输血:本病为急性溶血,且贫血严重,输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查,以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血,使患者发生第二次溶血。

2、肾上腺皮质激素:主要是免疫抑制作用,应争取早期,大量,短程用药。

3、纠正酸中毒:蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,严重者单纯输血无效,应积极纠正,这是抢救危重患者的关键措施。

4、补液:应多饮水或输入液体,以改善微循环,维持有效血循环,促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能,但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时,应注意维持水,电解质平衡

5、对症处理:蚕豆病如合并感染可加重溶血,高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等,故应积极处理并发症,避免使用对肾脏有损害作用的药物。

中医对蚕豆病治疗:

症状:身目黄色鲜明,发热口渴,心烦不宁,恶心呕吐,脘腹胀满,纳呆食少,大便秘结,小便短赤或呈酱油色尿,舌质红,苔黄腻或黄糙,脉弦数或滑数。

病机:食蚕豆后,中毒较重,毒入营血,血毒相搏,毒重血旺,则高热;毒热伤及肝胆,而使肝胆失于疏泄,以致胆汁不循常道而泛于肌肤发为黄疸;因热为阳邪,热重于湿,则身目黄色鲜明;热邪内盛,灼伤津液,则口渴;湿热蕴结中焦,运化失常,则纳呆食少;胃失和降,浊气上犯,则恶心呕吐,心烦不宁;胃腑热盛,腑气不通,则脘腹胀满,大便秘结;湿热下注,邪扰膀胱,气化失利,则小便短赤或呈酱油色尿;舌质红,苔黄腻或黄糙,脉弦数或滑数,此湿热蕴结之象。

四、为什么会感染蚕豆病

蚕豆病的机率有多大 蚕豆病的发病原因是什么

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%,男性占90%。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。那么蚕豆病的病理原因是什么?

蚕豆病的病理原因是:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症――蚕豆病,致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。

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