肝纤维化的传染性有多强 怎么治疗肝纤维化

一、肝纤维化的传染性有多强烈

在我们生活中相信许多朋友都知道很多的肝病都是有一定的传染性的，所以很多的朋友就会特别的注意，尤其是在面对一些肝病的时候，首先想到的就是有没有传染性，你像是肝纤维化的疾病也是一样，其实肝纤维化对于乙肝来说是病情逐渐转化成肝癌的主要表现。有不少的人对肝纤维化的传染问题，一直有不少的疑问，在这里和大家具体的分享一下吧，希望可以对您有所帮助

肝纤维化的传染性其实并不强烈，甚至有些时候是不传染的。

1、首先在这里需要告诉朋友们的是肝纤维化是由各种慢性肝病发展过程中，肝内纤维生成和降解失去平衡，使过多的胶原在肝内沉积所造成的，肝纤维化本身不会传染，是否会传染，主要看导致肝纤维化的病因。

2、接下来需要告诉朋友们的是如果病毒性肝炎所引起的纤维化是有传染性的，那么此时在必要的预防措施上也是需要有所注意和避免的，但是如果因为其他非传染病因引起的肝纤维化，就没有传染性，所以在生活当中我们不要过于担心。

3、最后需要告诉朋友们的是，如果患者朋友是由于病毒导致的肝纤维化，也不一定接触就会传染，同时传染性的大小也与病毒持是否复制以及含量是否高有关，其实在生活中只要我们做好相关预防，是可以避免这种疾病的传染的。

注意事项：对于肝纤维化的患者朋友们来说，在出现这种疾病的时候，我们需要及时的去正规的肝病医院进行规范化治疗，在肝病专家的指导下合理用药，不要滥用药物，避免病情恶化以后出现肝纤维化，给自己的身体造成更大的伤害。

二、肝纤维化的治疗方法有哪些

（1）一般治疗：肝纤维化患者往往症状、体征不明显，多数人只有劳累后的疲乏无力、食欲减退、进食后腹胀，有时有肝区隐痛。因此，应注意劳逸结合，适当减少活动，注意合理营养，戒酒，避免使用或尽可能少用一切对肝脏有害的药物。

（2）心理治疗：肝纤维化患者大部分均存在不同程度的心理障碍，包括忧虑病情、悲观厌世、恐惧，以为自己患有不治之症等，这些消极的心理，对肝纤维化的预后将产生不良影响。因此，必须给予相应的心理治疗，提高患者对肝纤维化的认识，告知患者肝纤维化是可以恢复的，使患者建立起战胜疾病的信心，对于改善疾病的预后有很大帮助。

（3）饮食治疗：肝纤维化患者的饮食应遵循以下原则：

①供给足够的蛋白质：一般每天应保证摄入100～120g蛋白质，应以优质的动植物蛋白为主。植物蛋白中以豆制品、香菇为好，动物蛋白则以鸡蛋、鱼类为好。

②适当限制脂肪：在肝纤维化的基础上，摄入脂肪过多易引起脂肪肝，以每天给予50g脂肪为宜。但对脂肪的限制不宜过度，以免影响脂溶性维生素的吸收。

③增加糖的供给：肝纤维化患者每天应供给300～400g糖，并可加用蜂蜜、果汁、藕粉、山药、芋头等。

④供给丰富的维生素：肝纤维化患者应多进食含维生素B1的食品，如麸皮、粗粮、瘦肉等。坚持长期服用维生素C、E，它们可以增加肝脏的解毒能力，抑制肝细胞膜的脂质过氧化。

（4）病因治疗：肝纤维化的进展取决于导致肝损伤的因素是否存在及肝脏病变是否继续活动。如果消除了致病因素、肝脏病变活动停止，则绝大部分肝纤维化会自发恢复。基于这一认识，对肝纤维化的病因学治疗，是一个不可忽视的重要环节。

对于慢性病毒性肝炎所致的肝纤维化，可给予干扰素、核苷类似物等进行抗病毒治疗；对血吸虫引起的肝纤维化应进行彻底的驱虫治疗；对因酗酒而引起的酒精性肝纤维化，应立即戒酒；药物引起的肝炎，停用引起肝脏损伤的药物；对于血色病、Wilson病，应给予驱铁、铜治疗，促进有害毒物从体内排出；对胆道闭锁引起的肝纤维化，可行手术治疗，使胆道再通。

三、肝纤维化的检查有哪些

（1）参与胶原及基质代谢有关酶的检测：

①脯氨酸4-羟化酶（proline-4-hydroxylase，PH）：PH是一种糖蛋白，血清PH水平与肝纤维化程度相关。但非肝纤维化有，例如阻塞性黄疸亦可升高，现已有制备的PHβ亚单抗，用免疫学方法检测血清PH含量，使敏感性提高约20倍。

②单胺氧化酶（MAO）：MAO参与胶原的交叉连接，使可溶性的胶原纤维分子内发生共价交联，从而形成不溶性的胶原纤维。血清中MAO活性的升高与肝纤维化的程度是平行的，现发现MAO有4种同工酶，其中MAO1在肝纤维化时明显升高、但MAO测定的敏感性低，操作复杂，所以未能广泛应用。

③P-Z肽酶：该酶是一种内切酶，其活性可作为胶原降解指标，常与P-Ⅲ-P同时检测，国外有人将P-Ⅲ-P/PZ-肽酶的比值作为肝纤维化动态非创伤性指标。国人殷蔚荑等对此研究，结果认为血清P-Ⅲ-P/P-Z肽酶比值随肝纤维化程度的加剧而升高。表明P-Ⅲ-P/P-Z肽酶比值是反映胶原代谢及肝纤维化程度有益指标。

（2）胶原、前胶原肽及胶原代谢产物的检测：

①Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）及Ⅲ型前胶原末端肽（P-Ⅲ-P）：PC-Ⅲ由细胞分泌到血液中时，氨基（N）端和羧基（C）端肽被内切酶切下游离在血中，随胶原合成的活跃而增加。P-Ⅲ-P直径为60nm，这些肽端可调节胶原纤维的直径。1985年Galambos等以山羊胎皮中提取PC-Ⅲ，建立的RIA检测法，测定50例肝病血清PC-Ⅲ，结果显示PC-Ⅲ值与肝纤维活动程度相关。1990年国人李伟道等以人胎皮中提取PC-Ⅲ建立了PC-Ⅲ的RIA法，其正常人限为120μg/L。1979年，Rohde首先从胎牛皮中提取了Ⅲ型前胶原的氨基端多肽、并建立了放射免疫法，报道P-Ⅲ-P测定在肝病诊断中的意义。至今国内外有关P-Ⅲ-P的研究报道较多，认为P-Ⅲ-P至今仍是反映肝纤维化活动程度的良好指标，以及判断抗纤维化药物疗程及慢性肝病预后的较好指标。但仍有一些问题需要探讨。首先它无器官特异性，所以在诊断肝病时，要先除外其他疾病引起的P-Ⅲ-P升高的情况。其次，在各种肝病中血清P-Ⅲ-P含量有较大重叠所以难以确定肝病的类型。

②Ⅳ型胶原及其分解片段（7S片段和NC1片段）的测定：Ⅳ型胶原分布于肝窦内皮细胞下，是构成基底膜的主要成分，与LN有高度亲合性，过度沉积使肝窦毛细血管化、肝窦组织结构和肝血流改变，使肝营养受限，从而加剧肝脏病变。在肝纤维化性早期已有Ⅳ胶原的沉积，血中P-Ⅲ-P、7S、NC-1含量均增高，以7S及CN-1为明显。有人认为血清7S及NC1含量是反映胶原合成的敏感指标。亦有报道，用酶联法测血清Ⅳ胶原试药盒（日本）已供应于市场。

四、肝纤维化的早期症状有哪些

在所有肝脏疾病当中，肝纤维化并不是一种独立的疾病，而是有很多其他慢性肝病所导致的肝脏组织病变。如果我们的肝脏出现纤维化的话，就会出现一些早期症状和表现，让我们一起注意，所以我们需要了解这些症状。那么肝纤维化的早期症状有哪些呢，今天我们就来看一下下面这五大症状，教你辨别肝纤维化。

第一，肝脏组织出现纤维化的患者会表现出疲倦乏力，无精打采的症状。这是肝纤维化在早期表现出来的最常见的特征，但是很多疾病都会引起患者疲乏无力，出现这些感觉的时候，很容易与其他疾病混淆。

第二，肝纤维化患者早期会觉得食欲下降，而且还会有恶心，呕吐的感觉，这与其他肝脏疾病的症状相似，患者都会有消化道的症状出现。

第三，有一少部分患者会出现蜘蛛痣的症状，这也提示着我们肝脏发生了病变。与此同时，患者的肝脏会出现肿大，甚至是脾脏肿大的情况，但是不会伴随着疼痛感出现。

第四，由于肝脏组织产生的相应话，肝脏正常功能受到了影响，所以，患者的凝血酶原以及其他凝血因子会发生合成，由此导致的后果就是，患者表现出牙龈出血，或者是皮肤粘膜出血等一系列等症状。

第五，患有肝纤维化的患者，在早期还会表现出肝区疼痛，腹胀以及便秘等症状。还有一部分男性患者还会产生性功能方面的障碍。