前列腺癌的基因疗法癌

由于现在人们对中晚期前列腺癌仍缺乏十分有效的治疗方法，因此科学家们一直在试图从基因水平研究前列腺癌细胞以找到解决问题的办法。虽然迄今为止所进行的一些基因疗法治疗前列腺癌的初步研究显示出该疗法有着非常广阔的前景，部分治疗性研究也正在进行当中，但基因疗法真正成为前列腺癌的常规治疗方法的一种还有非常漫长的道路要走，还有许许多多的困难和障碍有待克服。Steiner等提出应用反转录病毒的携带和非竞争复制可以将反义c-myc片段转录到前列腺癌细胞内，从而导致实验动物植入的肿瘤体积的缩小。这种治疗方法向我们展示了应用的前景，未来这类治疗的主要适合患者是那些经过抗雄激素治疗且治疗失败的晚期前列腺癌病人。实验室内有关应用携带p53、p21和p16等热诱导自杀基因的腺病毒进行的前列腺癌基因治疗研究同样也获得了满意的结果。同时，科学家应用这种办法对部分特殊的原癌基因的作用进行了鉴别和研究，例如通过正义和反义两种方法人们对前列腺癌细胞内雄激素调节的上皮细胞附着分子（c-CAM）的肿瘤抑制作用进行了研究。基因疗法的另一个重要部分是通过对诱导肿瘤细胞凋亡的一类基因如bcl-2等原癌基因和（或）抑癌基因进行调节修饰从而激活肿瘤细胞的凋亡机制，促进前列腺癌细胞的凋亡。由于在前列腺癌的肿瘤发生过程中会发生许多种基因的变异，因此确定并将某一基因变异作为前列腺癌的潜在诊断和治疗的方向是一个十分艰巨也非常关键的步骤。基于此，在确定基因疗法是否是前列腺癌的可靠治疗方法之前仍需要对其疗效进行深入地研究和评估。