葡萄胎的发病机制是怎样的？

相信大家对于葡萄胎这个疾病的发生都不是特别的了解，要知道葡萄胎这个疾病会给很多的女性朋友们都带来很大的危害，那么关于葡萄胎的发病机制是怎么样的呢，很多人都不是很了解，下面我们就来介绍一下吧：

细胞遗传学研究表明,多数部分性葡萄胎为双雄性来源,多一套父系染色体。大部分PHM起源于2个精子与一个卵子受精。偶有PHM可能来源于单个卵子与二倍体精子受精。PHM核型为69XXX,69XXY,69XYY。

完全性葡萄胎一般为二倍体,根据基因起源可分为两组染色体均来自父亲的父系来源的完全性葡萄胎。（androgeneticCHM,AnCHM）及两组染色体分别来自父亲和母亲的双亲来源的完全性葡萄胎。（biparentalcomplementhydatidiformmole,BiCHM）,父系来源的完全性葡萄胎中75%～80%是由一个精子（23,X）与一个空卵受精后核内DNA自身复制形成,核型为46,XX,另有20%～25%父系来源的完全性葡萄胎的核型为46XY,它是由一个空卵与两个精子同时受精而成。虽然完全性葡萄胎染色体成分均为父源性,但其胞浆中线粒体DNA却是母源性的。BiCHM代表HM的一种独特类型,约占完全性葡萄胎的20%,常与家族性复发性葡萄胎相关。在这些家族中两个或两个以上的个体并发重复性葡萄胎妊娠。

受累家族成员易患葡萄胎妊娠的遗传方式提示属于常染色体隐性遗传,同一患者与不同的性伴侣婚后再患葡萄胎的事实,提示这些妇女可能具有遗传缺陷影响卵子的功能。BiCHM少见,除家族发病外,一些重复HM的散发妇女最近也证实是BiCHM,这些妇女可能代表着相同发病情况的个体。BiCHM携带有父亲和母亲染色体基因组,BiCHM与AnCHM基因起源不同却具有相同的的组织病理特征,表达形式一致。葡萄胎存在多种受精形式,形成不同的遗传学类型,确切的发病机制至今未明。不同遗传背景的HM有不同的妊娠结局和预后,因此区分不同遗传背景的葡萄胎,明确HM的发生机制,对HM进行准确的诊断以指导临床治疗十分重要。

上面这些就是关于葡萄胎的发病机制是怎样的这个问题的一些相关内容的介绍，希望能够给朋友们带来一些有用的帮助，在我们的日常生活当中总是难免会遇到各种疾病的发生，所以我们平时的时候一定要养成良好的生活习惯。