先天性胆管扩张症的病理及分型
患上先天性胆管扩张后，身体质量大打折扣。平日里当身体出现有先天性胆管扩张病症发生，要及时引起重视，及早检查先天性胆管扩张，避免先天性胆管扩张给自身造成不可挽回的伤害。那么，先天性胆管扩张症的病理及分型下面咱们一起解答吧。
病理根据胆管扩张的位置和形态，可分为五种类型，据此选择不同的手术治疗。
Ⅰ型：囊性扩张。临床上最为常见，约占总数的90%。呈梭形或球形，体积小者如核桃，大者积液可达数十至数百毫升。可累及胆总管的全部或部分，扩张部远端胆管严重狭窄，左、右肝管及肝内胆管正常。
Ⅱ型：憩室样扩张。胆总管侧壁扩张，外形如憩室，此型少见。
Ⅲ型：胆总管开口部囊状脱垂，位于胆总管末端十二指肠开口处，囊状扩张脱垂可进入十二指肠形成部分梗阻。
Ⅳ型：肝内、外胆管扩张。肝外和肝内胆管同时出现多发性、形态大小不一的囊状扩张。
Ⅴ型：肝内胆管扩张（Carroli病）。肝内胆管呈节段性囊状或柱状扩张，是一种染色体隐性遗传所致的先天性疾病，对胆石病、胆管炎和肝脓肿有明显的易患趋势，常可并发先天性肝纤维化（congenitalhepaticfibrosis）和髓质海绵肾（medullaryspongekidney）。Caroli病无典型临床表现，但癌变率高，可视为癌前病变。可分为2型：Ⅰ型为单纯型，多伴有肝内胆管结石，表现为反复胆道感染。Ⅱ型为汇管区周围硬化型，以肝、脾肿大及门静脉高压上、消化道出血为特点。
先天性胆管扩张症的患者胆道多呈慢性梗阻改变，可反复发生胆管炎，随病程进展可发生不同程度的肝硬化。囊肿主要表现为囊壁内膜肥厚达3~5mm，因淤胆继发感染，形成黏膜溃疡和囊内结石。囊壁长期慢性炎症可导致癌变。
相信通过以上的先天性胆管扩张相关介绍，对于先天性胆管扩张您也有所了解了。希望能够引起先天性胆管扩张患者的重视，先天性胆管扩张是可怕的疾病，一定要尽快接受正规病种科室医院的治疗，早日摆脱先天性胆管扩张疾病!另外，在平日里，积极对先天性胆管扩张做好预防工作也是至关重要的。通过以上的介绍，大家对先天性胆管扩张症的病理及分型应该有所了解，最后祝患者早日康复。
