无论什么外科疾病,都威胁着我们的身心健康,先天性胆管扩张也不例外,因此我们需要对先天性胆管扩张有更多的了解。那么,先天性肝内胆管囊状扩张症的症状体征下面咱们一起解答吧。
本病儿童或青年时期常无症状,多因长期胆汁淤积致胆石形成胆道感染后才有表现。腹痛、畏寒、发热及黄疸是本病的主要症状,与胆石病、胆管炎相同,容易造成判断失误。胆道感染严重者可发展成胆源性肝脓肿和败血症。缓解期可无任何症状,部分患者也可因反复胆道感染而出现肝脏肿大及压痛,最终导致肝硬化和门静脉高压。
黄志强从外科治疗角度出发,根据Caroli病的CT结果,将囊肿在肝内的分布与有关病理改变分成以下临床类型:
Ⅰ型:单纯型或局限型,常呈肝叶性分布,不伴肝纤维化。其中再分两个亚型,周围型(Ⅰa),囊肿群在肝的周围,一叶或一侧。中央型(Ⅰb),囊肿群在肝中央部,与肝门处主要肝管相通。
Ⅱ型:弥漫型,常伴有肝纤维化。
Ⅲ型:弥漫型伴节段性分布的肝内囊肿群。
Ⅳ型:合并胆总管囊状扩张。
最终先天性胆管扩张专家提示:以上的对于先天性胆管扩张相关介绍,主要在于丰富你的外科知识,另外,建议先天性胆管扩张患者在配合治疗同时,生活中先天性胆管扩张护理和饮食占有同等位置。如果你的先天性胆管扩张病情比较严重,那么就赶紧去专业的外科医院接受诊断治疗先天性胆管扩张吧。通过以上的介绍,大家对先天性肝内胆管囊状扩张症的症状体征应该有所了解,最后祝患者早日康复。