甲亢肌无力常见的类型

甲亢肌无力的常见类型有哪些?甲亢可引起一些其他并发症，其中甲亢肌无力就是甲亢的一种，它是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。甲亢肌无力的病程较长，甲亢和甲亢肌无力的发生上可以同时发生，也可先后发生。但是它又分为很多类型，今天就为大家讲解亢肌无力的常见类型有哪些?

甲亢肌无力的常见类型有哪些?

1、家族性婴儿型甲亢肌无力：

指正常母亲的婴患甲亢肌无力，家族中有其他甲亢肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死

2、成人肌无力：

705成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

3、青少年肌无力：

全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势（4：1）。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

4、先天性甲亢肌无力：

此型指正常母亲的新生儿患甲亢肌无力，家庭中常有甲亢肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿甲亢肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

甲亢肌无力的常见类型有哪些?以上所讲的这些就是最常见的类型表现，希望这里所讲的对你有所帮助。