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甲亢肌无力的分类

导读:临床过程有明显的加剧期和缓解期,3/4眼肌受累的病人,在第1~3年内发展成全身型肌无力,咽喉肌受损,最严重时,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

甲亢肌无力是甲亢并发症的一种,它是因甲亢而导致的肌无力,可分为好几个类型,正确认识甲亢肌无力的分类,可以使患者清楚认识自己的病情,知道自己属于哪类甲亢肌无力,从而对症治疗。

以下是甲亢肌无力的分类介绍:

1、先天性甲亢肌无力:此型指正常母亲的新生儿患甲亢肌无力,家庭中常有甲亢肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿甲亢肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

2、成人肌无力:对于甲亢肌无力的类型分别是哪几个,相关专家指出,它还包括成人肌无力。成人肌无力病例有胸腺增生,年轻人多见;10%~15%病例有胸腺瘤,老年人常见。男性病人较女性发病快,缓解率低,死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期,3/4眼肌受累的病人,在第1~3年内发展成全身型肌无力,咽喉肌受损,最严重时,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

3、青少年肌无力:全部甲亢肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。

现在大家对甲亢肌无力的分类有了清楚的认识吧,希望以上介绍能够帮助到大家。最后,祝愿甲亢肌无力患者早期康复。

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