简介进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病，由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia）。临床上多隐匿起病，可表现为姿势不稳，运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆，及性格改变、情绪异常、步态不稳、视觉和言语障碍等。本病Posey(1904)首先报道，1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病，1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见，病理在一些皮质下结构中可见神经元纤维缠结、颗粒空泡变性、神经元丢失等。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：无特殊人群
- 患病比例：0.003%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：延髓性麻痹、 肺炎
治疗常识
- 挂号科室：内科 神经内科
- 治疗方式：无特殊处理 药物治疗 康复治疗 支持性治疗
- 治疗周期：终身间歇性对症治疗
- 治愈率：30%
- 常用药品：复方托吡卡胺滴眼液、托吡卡胺滴眼液
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。
1.宜吃维生素B1含量高的食物； 2.宜吃DHA含量高的食物； 3.宜吃不饱和性脂肪酸含量高的食物。
1.忌吃含有酒精等刺激性的食物； 2.忌吃抑制机体免疫力作用的食物； 3.忌吃霉变的食物。
