简介肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩,到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上,下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型,近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆,ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病,病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:无特殊人群
- 患病比例:0.0025%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:痴呆、 肌肉萎缩、 截瘫、 营养不良
治疗常识
- 挂号科室:内科 神经内科
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:1-3个月
- 治愈率:65%
- 常用药品:利鲁唑片、三磷酸腺苷二钠注射液
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
温馨提示:可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。
1.宜吃滋养型、补血的食物; 2.宜吃温补性的食物; 3.宜吃高蛋白食物。
1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃辛辣刺激性食物。