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软骨样汗管瘤

软骨样汗管瘤

( ruǎn gǔ yàng hàn guǎn liú )
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简介软骨样汗管瘤(chondroid syringoma)以往称皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin),1961年认识到此瘤为上皮性,而间质变化仅为继发,因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。是一种汗腺的良性肿瘤,类似唾液腺的混合瘤,由上皮细胞及软骨样或粘液样间质所构成。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:无特发人群
  • 患病比例:发病率约为0.003%-0.007%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:营养代谢障碍疾病

治疗常识

  • 挂号科室:肿瘤科 肿瘤外科
  • 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:6-8周
  • 治愈率:外科手术治愈率约为65%-75%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-8000元)

温馨提示:注意休息、劳逸结合,生活有序。

软骨样汗管瘤宜吃食材更多宜吃食材>>
1.宜吃高蛋白有营养的食物; 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
软骨样汗管瘤忌吃食材更多忌吃食材>>
1.忌吃油腻难消化食物; 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物; 3.忌吃高盐高脂肪食物。

一、恶性软骨样汗管瘤的饮食原则是什么

饮食保健

1、恶性软骨样汗管瘤吃哪些食物对身体好:

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。

2、恶性软骨样汗管瘤最好不要吃哪些食物:

忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。

预防护理

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

病理病因

病因尚不明。

 疾病诊断

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 检查方法

实验室检查:

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其他辅助检查:

组织病理:与软骨样汗管瘤不同之处为细胞呈非典型性、多形性、核分裂活性增强和局灶性坏死。

并发症

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 预后

转移率超过50%,可呈局部淋巴结转移,骨转移或致死性内脏转移。

发病机制

发病机制还不清楚。

 症状体征

皮损呈1~10cm,平均4cm的肿块,生长迅速,好发于四肢,但也侵犯颜面、头部、背部和臀部。转移率超过50%,可呈局部淋巴结转移,骨转移或致死性内脏转移。

 用药治疗

广泛性手术切除,辅以放射疗法和(或)化疗。

二、汗管瘤怎么治疗才好

汗管瘤又称汗管囊瘤或汗管囊肿腺瘤,是一种表皮内小汗腺导管的一种腺瘤,与家族遗传有一定的关系,多见于女性,常在妊娠期、月经前期或使用女性激素时皮疹增大。常对称分布于下眼睑,亦见于前额、两颊、颈部、腹部和女阴。表现为皮肤色、淡黄色或扁平丘疹,大小1-3cm,皮损密集而不融合。慢性病程,很少自行消退,常无自觉症状,发生于女阴者常可伴剧痒。有的病人在夏季因出汗困难有瘙痒或灼热感。尽管汗管瘤是良性的,但由于它发生于青春期女性的眼眶周围皮肤,且一旦发生,就逐渐增多,也不能自行消退,病程缓慢,这样会严重损害着人们的颜面部美容效果。

汗管瘤一般情况下并不需要治疗,也可以采用激光,冷冻或电解的方法治疗。因为激光、冷冻、属创伤性的治疗方法,治疗时疼痛红肿起疱,有时需要打麻药针。治疗眼周的汗管瘤容易造成眼部的损伤,很不安全。而且,可能还会留有疤痕。所以要由专业的医生进行操作。

三、有哪些是汗管瘤的症状

汗管瘤多见于中青年女性,初发于两下眼险及额上部,面男性则多在前胸下部,损害为针头至豌豆大,正常皮包或淡褐色、表面常有蜡样光泽的半球形丘疹,质地中等。皮疹常多发,通常直径约1-3mm,散在或密集而不融合。皮损渐渐增大,到一定大小不再长大,很少自行消退者,但病变完全属于良性,未见有恶变者。

皮损可分为3型:①眼险型:最为常见,多发生于妇女,在青春期或其后出现,尤多见于下眼险。②发疹型:男性青少年多见,成批发生于躯干前面及上臂屈例。③局限型:皮损位于外阴及阴蒂,称生殖器汗管瘤,发生在手指伸面称肢端汗管瘤。

一般无自觉症状。若发生子女阴部则有剧痒。少数病人每于夏季出汁多时稍痒或轻度肿胀感。

组织病理学检查显示真皮上部形成囊腔样结构.导管管壁由两排上皮纫胞组成,管腔内充满着伊红色胶样物。偶或由于个别导管破裂,附近可找到异物巨细胞。

四、汗管瘤有哪些病理特点

三种临床类型的组织象大致相同,于真皮上部可见多数嗜碱性上皮细胞聚集成小团块,细胞团可呈圆形、卵圆形,这些细胞团块最大直径不超过8~10个细胞的长度,此点与其它汗腺肿瘤不同。部分细胞团可呈实体条束状,但多数中央有一管腔,表现为发育不良的汗管,管壁周围有2层立方形细胞,大都扁平,内层细胞偶可空泡化。导管内充以pas阳性耐淀粉酶的嗜伊红无定形物质,或淡蓝灰色变性物质。最有特征性的表现是一端呈导管状,而另一端为实体条束,因此形如逗号或蝌蚪状。

在各个细胞团块中,其表现常有不同。有时细胞向复层鳞状上皮化生,可见细胞间桥及灶状角化,因此类似毛发上皮瘤。有时有角质囊肿,并可变得很大或破裂,因而在其附近间质内产生异物反应,甚至钙化或骨化。有时细胞内有大量透亮胞质,组成不规则岛屿状瘤细胞团,除周围细胞外,几乎完全由透明细胞组成,此型可称透明细胞汗管瘤。有时可见透明细胞与正常细胞之间的移行细胞。此型易误为皮脂腺细胞,但脂肪染色时,其中不含脂质,而是糖原。

许多组织化学的研究证明本病起源于汗腺,特别最近电镜证明汗管瘤的腔细胞内有多数绒毛以及许多空泡与溶酶体,此种结构可见于胚胎及成年表皮下部汗腺导管。而在顶泌汗腺则无此结构。

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